加氫脫烷基化作用英文解釋翻譯、加氫脫烷基化作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 hydrodealkylation

分詞翻譯：

加的英語翻譯：

add; append; increase; plus; tot; tote
【醫】 add; adde; addition; admov.

氫的英語翻譯：

hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

脫烷基化作用的英語翻譯：

【化】 dealkylation

專業解析

加氫脫烷基化作用（Hydrodealkylation）是石油化工領域的重要催化反應過程，指在氫氣氛圍和高溫高壓條件下，通過催化劑作用将有機化合物中的烷基基團選擇性脫除，同時伴隨氫原子加成反應的化學轉化過程。該反應的核心機理是碳-碳鍵的斷裂與氫原子重組，常見于芳烴改質領域，例如将甲苯轉化為苯（C₆H₅CH₃ + H₂ → C₆H₆ + CH₄），從而提升輕質芳烴的經濟價值。

從分子層面分析，該過程涉及催化劑（如氧化鋁負載的钴钼催化劑）表面的活性位點對烴類物質的吸附活化。在典型工業應用中，反應溫度通常控制在500-650℃，壓力維持在3-5MPa，确保烷基側鍊與氫分子發生定向斷裂。美國化學會《工業與工程化學研究》期刊指出，該技術的選擇性可達85%以上，副産物甲烷可通過循環系統作為燃料再利用。

該工藝在清潔燃料生産領域具有特殊價值，既能降低重質油品中多環芳烴的環境毒性，又能同步提高基礎化工原料的産出效率。英國皇家化學會《催化科學與技術》研究顯示，現代加氫脫烷基裝置已集成分子篩膜分離技術，使苯系産物的純度提升至99.7%以上。這種技術革新顯著推動了聚酯纖維、工程塑料等下遊産業鍊的可持續發展。

網絡擴展解釋

加氫脫烷基化作用（Hydrodealkylation）是一種在氫氣和催化劑存在下，通過斷裂有機化合物中的C-C鍵以脫除烷基的化學反應。以下是詳細解釋：

1.定義與機理

該反應屬于氫解反應，通過氫原子與有機分子結合，促使烷基（如甲基、乙基等）從主鍊或環狀結構上斷裂。例如，甲苯在高溫高壓和催化劑（如钴、钼）作用下，可脫去甲基生成苯和甲烷，反應式如下： $$ C_6H_5CH_3 + H_2 rightarrow C_6H_6 + CH_4 $$

2.主要應用

石油煉制：用于生産高純度苯，提高芳烴品質（如甲苯加氫脫烷基制苯）。
潤滑油加工：脫除長鍊烷基側鍊，優化基礎油黏度指數，但可能因輕油生成導緻收率降低。
脫硫/脫氮處理：伴隨其他加氫反應（如加氫脫硫），改善油品質量。

3.反應條件

催化劑：金屬催化劑（如钴、钼、鎳）或負載型催化劑。
溫度與壓力：通常在高溫（300-600℃）和高壓（1-10 MPa）下進行。
氫氣環境：氫氣既作為反應物，也抑制結焦副反應。

4.特點與影響

烷基化逆反應：與烷基化反應互為逆向過程。
選擇性控制：複雜分子結構的烷基較難脫除，需優化條件避免過度裂解。

若需更深入的反應機理或工業案例，可參考石油煉制或有機化學相關文獻。