
【醫】 sulfathiophene
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【化】 thiofuran; thiophene
【醫】 thiophene
磺胺噻唑(Sulfathiazole)是一種磺胺類抗生素,其英文名稱由“sulfa”(磺胺基團)和“thiazole”(噻唑環)構成。該藥物通過抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸代謝途徑,從而抑制細菌生長。
化學特性
分子式為$$C_9H_9N_3O_2S_2$$,結構包含磺酰胺基團(-SO2NH2)與噻唑雜環的共轭體系。其化學名稱為4-Amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide。
藥理作用與適應症
磺胺噻唑對革蘭氏陽性菌及部分革蘭氏陰性菌具有抑菌作用,曾用于治療尿路感染、腦膜炎及軟組織感染。由于耐藥性問題,現多被其他抗生素替代,但仍用于特定獸醫領域。
副作用與禁忌
常見不良反應包括皮疹、惡心及光敏反應。嚴重時可能引發Stevens-Johnson綜合征或血液系統毒性。腎功能不全者需慎用,且與甲氧苄啶聯用可增強療效。
權威參考來源
磺胺噻吩是一種磺胺類抗生素,由磺胺基團與噻吩環結合而成。以下是詳細解釋:
1. 化學結構 磺胺噻吩的分子結構包含噻吩環(C₄H₄S)和磺胺基團(-SO₂NH₂)。噻吩是一種五元雜環化合物,硫原子取代了環中的一個碳原子,具有芳香性。磺胺基團通過化學鍵與噻吩環連接,形成具有抗菌活性的化合物。
2. 藥理作用 作為磺胺類藥物,磺胺噻吩通過抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸代謝,從而抑制細菌生長。這類藥物對革蘭氏陽性菌和部分陰性菌有效。
3. 應用領域 主要用于治療細菌感染,如呼吸道、泌尿道感染等。噻吩環的引入可能增強藥物的穩定性和抗菌譜。
4. 合成與性質 通常以噻吩為原料,通過磺化反應引入磺胺基團。噻吩本身為無色液體,溶于有機溶劑,工業上從石油或煤焦油中提取。
注意:具體藥物性質需參考藥典或專業文獻。如需完整信息,可查閱化學數據庫或藥物手冊。
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