
【医】 sulfathiophene
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【医】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【化】 thiofuran; thiophene
【医】 thiophene
磺胺噻唑(Sulfathiazole)是一种磺胺类抗生素,其英文名称由“sulfa”(磺胺基团)和“thiazole”(噻唑环)构成。该药物通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断叶酸代谢途径,从而抑制细菌生长。
化学特性
分子式为$$C_9H_9N_3O_2S_2$$,结构包含磺酰胺基团(-SO2NH2)与噻唑杂环的共轭体系。其化学名称为4-Amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide。
药理作用与适应症
磺胺噻唑对革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌具有抑菌作用,曾用于治疗尿路感染、脑膜炎及软组织感染。由于耐药性问题,现多被其他抗生素替代,但仍用于特定兽医领域。
副作用与禁忌
常见不良反应包括皮疹、恶心及光敏反应。严重时可能引发Stevens-Johnson综合征或血液系统毒性。肾功能不全者需慎用,且与甲氧苄啶联用可增强疗效。
权威参考来源
磺胺噻吩是一种磺胺类抗生素,由磺胺基团与噻吩环结合而成。以下是详细解释:
1. 化学结构 磺胺噻吩的分子结构包含噻吩环(C₄H₄S)和磺胺基团(-SO₂NH₂)。噻吩是一种五元杂环化合物,硫原子取代了环中的一个碳原子,具有芳香性。磺胺基团通过化学键与噻吩环连接,形成具有抗菌活性的化合物。
2. 药理作用 作为磺胺类药物,磺胺噻吩通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断叶酸代谢,从而抑制细菌生长。这类药物对革兰氏阳性菌和部分阴性菌有效。
3. 应用领域 主要用于治疗细菌感染,如呼吸道、泌尿道感染等。噻吩环的引入可能增强药物的稳定性和抗菌谱。
4. 合成与性质 通常以噻吩为原料,通过磺化反应引入磺胺基团。噻吩本身为无色液体,溶于有机溶剂,工业上从石油或煤焦油中提取。
注意:具体药物性质需参考药典或专业文献。如需完整信息,可查阅化学数据库或药物手册。
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