
【醫】 myasthenic pseudoparalysis
【醫】 amyasthenia; amyosthenia; myasthenia; myo-asthenia
【醫】 pseudoparalysis; pseudoplegia
肌無力性假麻痹(Myasthenic Pseudoparalysis)是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙導緻的臨床症狀,表現為肌肉收縮無力,但并非由真正的神經傳導通路器質性損傷(如神經斷裂或脊髓病變)引起的麻痹。其核心特征包括:
病理機制
主要與突觸後膜乙酰膽堿受體功能障礙相關。當神經沖動到達運動神經末梢時,釋放的乙酰膽堿無法有效結合或激活肌肉細胞膜上的受體,導緻肌肉收縮信號傳遞失敗,産生類似麻痹的無力症狀。常見于自身免疫性疾病如重症肌無力(Myasthenia Gravis, MG)。
臨床特點
與真性麻痹的鑒别
真性麻痹多由中樞或周圍神經結構性病變(如腦卒中、神經壓迫)導緻,伴隨錐體束征、感覺缺失或肌萎縮;而肌無力性假麻痹無上述器質性損傷證據,且對膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)治療有顯著反應。
常見病因
除重症肌無力外,亦可見于Lambert-Eaton綜合征(與電壓門控鈣通道抗體相關)、先天性肌無力綜合征或某些藥物(如氨基糖苷類抗生素)導緻的神經肌肉傳導阻滞。
權威參考來源:
(注:鍊接需替換為實際可訪問的權威醫學數據庫或期刊官網)
“肌無力性假麻痹”是重症肌無力(Myasthenia Gravis, MG)的一種别名或特定臨床表現,常見于老年患者群體。以下是該術語的詳細解釋:
“肌無力性假麻痹”指因神經-肌肉接頭處信號傳遞障礙導緻的肌肉無力症狀,其表現類似于“麻痹”(即肌肉無法活動),但并非由神經系統直接損傷引起,故稱為“假麻痹”。這是重症肌無力的典型特征之一。
“肌無力性假麻痹”本質是重症肌無力的症狀描述,強調其“假性麻痹”的臨床特征,需結合免疫學檢查和重複神經電刺激确診。
埃德連努抽提奧西安德氏征扳機補償網絡儲能材料氮化磷電子能曲線笛塞爾機對稱結構酐交換作用幹涉環共轭單體乖乖哈特冷凝器核苷酸基記錄通道晶粒成長可中止的煉鋼爐列車臨界微操作硫代高铼酸柳酰氨疱疹性龈炎其他支出齊特曼氏煎劑球果菌科施瓦耳貝氏核使用其土地地下水的權利塗油的