
【醫】 retrolental fibroplasia; RLF; Terry's syndrome
晶狀體後纖維組織形成(Retrolental Fibroplasia,RLF)是早産兒視網膜病變(Retinopathy of Prematurity,ROP)的舊稱,指發生在早産兒視網膜的一種異常血管增生性疾病。該術語從解剖位置和病理變化角度描述疾病特征:
晶狀體後(Retrolental)
指病變位置位于眼球晶狀體(lens)後方,即玻璃體腔及視網膜區域。
纖維組織形成(Fibroplasia)
指病理過程中異常纖維血管組織增生,取代正常視網膜結構,最終導緻瘢痕化。
早産兒視網膜血管發育未成熟,在高氧暴露等因素刺激下,視網膜周邊部血管異常增生。新生血管穿透内界膜進入玻璃體,伴隨纖維組織增生,收縮後牽拉視網膜脫離,形成晶狀體後白色纖維團塊(白瞳征)。
該術語現已被"早産兒視網膜病變(ROP)"取代,因其更準确反映疾病本質——視網膜血管發育障礙而非單純纖維化。國際分類标準(ICROP)将病變分為5期,其中4-5期表現為視網膜脫離及纖維膜形成。
權威定義參考
美國眼科學會(AAO)定義ROP為:"雙眼性視網膜血管增生性疾病,主要發生于低出生體重早産兒,氧療為關鍵緻病因素"(來源:AAO Basic and Clinical Science Course, Section 12)。
篩查标準:出生體重≤1500g或孕周≤30周。抗血管内皮生長因子(抗VEGF)藥物注射、激光光凝為一線治療,晚期需玻璃體手術(來源:NEJM綜述)。
文獻來源說明
晶狀體後纖維組織形成(Retrolental Fibroplasia,RLF)是一種眼部病變,主要與早産兒高濃度吸氧治療相關,屬于視網膜病變的嚴重表現。以下是該術語的詳細解釋:
晶狀體後纖維組織形成是指晶狀體後方出現異常纖維組織增生,通常伴隨視網膜血管異常發育。其核心病理過程是未成熟視網膜血管在高氧環境下發生收縮、閉塞,隨後出現代償性血管增生并纖維化,最終導緻視網膜結構紊亂。
需注意與“晶狀體後纖維增生症”區分,後者是RLF的英文直譯(Retrolental Fibroplasia),特指早産兒吸氧相關病變;而“晶狀體後纖維組織形成”可能涵蓋更廣泛的病因。
該病變本質上是視網膜血管對氧濃度異常的反應性改變,早期幹預可顯著降低緻盲風險。若需更專業的醫學建議,請咨詢眼科醫生或參考權威臨床指南。
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