變形性肌張力障礙英文解釋翻譯、變形性肌張力障礙的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 dysbasia lordotica progressiva; musculorum deformans dystonia
progressive torsion spasm; tortipelvis; Ziehen-Oppenheim disease

分詞翻譯：

變形的英語翻譯：

transmute; distort; metamorphose; distortion; metamorphism; transfiguration
transformation; transmutation
【化】 anamorphosis; deformation; distortion; transform
【醫】 allaxis; deformation; deformity; distortion; dysmorphia; dysmorphosis
malformation; metallaxis; metamorphosis; transformation

肌張力障礙的英語翻譯：

【醫】 dysmyotonia; myodystonia; myodystony

專業解析

變形性肌張力障礙（變形性ジストニア/Dystonia musculorum deformans）是一種以持續性肌肉收縮引發的異常姿勢和重複動作為特征的神經系統疾病，屬于肌張力障礙的罕見亞型。其核心病理機制與基底節神經回路功能異常相關。

根據約翰霍普金斯大學醫學院的定義，該疾病表現為三種典型特征：

不自主肌肉收縮：軀幹或四肢出現扭轉性運動，常伴隨疼痛性姿勢固定
進展性病程：症狀多從單一部位開始，逐步向鄰近肌群擴散
運動誘發加重：自主運動可能加劇異常姿勢，休息時可部分緩解

國際運動障礙協會（International Parkinson and Movement Disorder Society）的臨床分類體系顯示，該病可分為：

原發性（特發性）型：約占65%，無明确腦結構異常
繼發型：與腦損傷、代謝性疾病或遺傳因素相關，如DYT1基因突變
發作性型：由特定觸發因素誘發

權威治療方案參考美國國立神經疾病與卒中研究院（NINDS）指南：

口服藥物：抗膽堿能制劑（如苯海索）聯合肌松劑
局部注射：A型肉毒毒素精準定位治療
神經調控術：深部腦刺激（GPi-DBS）適用于藥物難治性病例
康複幹預：姿勢再訓練與生物反饋療法

注：本疾病診斷需結合基因檢測（如TOR1A基因篩查）與功能影像學檢查，建議通過三級甲等醫院神經内科專科進行系統評估。

網絡擴展解釋

變形性肌張力障礙（Dystonia Musculorum Deformans）是一種以不自主肌肉收縮導緻異常姿勢或動作為特征的神經系統疾病，屬于錐體外系疾病範疇。以下從多個角度進行詳細解釋：

一、定義與核心特征

該疾病又稱特發性扭轉性肌張力不全，主要表現為主動肌與拮抗肌同時持續性收縮，引發肢體或軀幹扭轉性姿勢。其特點包括：

不自主性：動作不受意識控制，精神緊張時加重，入睡後消失。
進展性：多從局部（如足部、頸部）開始，逐漸發展為全身性症狀。

二、症狀表現

運動障礙
- 兒童期起病者常見下肢異常，如行走時足跟無法着地、肢體扭曲。
- 全身性發作時伴隨肌張力增高、出汗及恐懼感。
姿勢異常
- 包括痙攣性斜頸（頸部肌肉痙攣導緻頭部偏斜）、面肌痙攣、吞咽困難等。
并發症
- 長期未治療可能導緻脊柱畸形、關節攣縮甚至殘疾。

三、病因與分類

遺傳因素：多數為常染色體顯性遺傳，部分家系存在外顯不全現象。
繼發性病因：少數與腦部損傷（如基底節病變）、代謝紊亂或神經遞質失衡相關。
分類：根據範圍可分為局竈性（如眼睑痙攣）、節段性及全身性。

四、診斷與治療

診斷：需結合症狀、家族史、神經影像學（如MRI排除腦結構異常）及基因檢測。
藥物治療：常用抗膽堿能藥（如安坦）、多巴胺受體拮抗劑（氟哌啶醇）或抗癫痫藥（卡馬西平）。
其他療法：肉毒毒素注射（針對局竈症狀）、深部腦刺激術（DBS）等。

五、預後

多數患者需長期治療，症狀可能隨年齡增長加重，但早期幹預可延緩畸形發展。

如需更詳細分類或治療方案，可參考權威醫學數據庫或神經專科文獻。