变形性肌张力障碍英文解释翻译、变形性肌张力障碍的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 dysbasia lordotica progressiva; musculorum deformans dystonia
progressive torsion spasm; tortipelvis; Ziehen-Oppenheim disease

分词翻译：

变形的英语翻译：

transmute; distort; metamorphose; distortion; metamorphism; transfiguration
transformation; transmutation
【化】 anamorphosis; deformation; distortion; transform
【医】 allaxis; deformation; deformity; distortion; dysmorphia; dysmorphosis
malformation; metallaxis; metamorphosis; transformation

肌张力障碍的英语翻译：

【医】 dysmyotonia; myodystonia; myodystony

专业解析

变形性肌张力障碍（变形性ジストニア/Dystonia musculorum deformans）是一种以持续性肌肉收缩引发的异常姿势和重复动作为特征的神经系统疾病，属于肌张力障碍的罕见亚型。其核心病理机制与基底节神经回路功能异常相关。

根据约翰霍普金斯大学医学院的定义，该疾病表现为三种典型特征：

不自主肌肉收缩：躯干或四肢出现扭转性运动，常伴随疼痛性姿势固定
进展性病程：症状多从单一部位开始，逐步向邻近肌群扩散
运动诱发加重：自主运动可能加剧异常姿势，休息时可部分缓解

国际运动障碍协会（International Parkinson and Movement Disorder Society）的临床分类体系显示，该病可分为：

原发性（特发性）型：约占65%，无明确脑结构异常
继发型：与脑损伤、代谢性疾病或遗传因素相关，如DYT1基因突变
发作性型：由特定触发因素诱发

权威治疗方案参考美国国立神经疾病与卒中研究院（NINDS）指南：

口服药物：抗胆碱能制剂（如苯海索）联合肌松剂
局部注射：A型肉毒毒素精准定位治疗
神经调控术：深部脑刺激（GPi-DBS）适用于药物难治性病例
康复干预：姿势再训练与生物反馈疗法

注：本疾病诊断需结合基因检测（如TOR1A基因筛查）与功能影像学检查，建议通过三级甲等医院神经内科专科进行系统评估。

网络扩展解释

变形性肌张力障碍（Dystonia Musculorum Deformans）是一种以不自主肌肉收缩导致异常姿势或动作为特征的神经系统疾病，属于锥体外系疾病范畴。以下从多个角度进行详细解释：

一、定义与核心特征

该疾病又称特发性扭转性肌张力不全，主要表现为主动肌与拮抗肌同时持续性收缩，引发肢体或躯干扭转性姿势。其特点包括：

不自主性：动作不受意识控制，精神紧张时加重，入睡后消失。
进展性：多从局部（如足部、颈部）开始，逐渐发展为全身性症状。

二、症状表现

运动障碍
- 儿童期起病者常见下肢异常，如行走时足跟无法着地、肢体扭曲。
- 全身性发作时伴随肌张力增高、出汗及恐惧感。
姿势异常
- 包括痉挛性斜颈（颈部肌肉痉挛导致头部偏斜）、面肌痉挛、吞咽困难等。
并发症
- 长期未治疗可能导致脊柱畸形、关节挛缩甚至残疾。

三、病因与分类

遗传因素：多数为常染色体显性遗传，部分家系存在外显不全现象。
继发性病因：少数与脑部损伤（如基底节病变）、代谢紊乱或神经递质失衡相关。
分类：根据范围可分为局灶性（如眼睑痉挛）、节段性及全身性。

四、诊断与治疗

诊断：需结合症状、家族史、神经影像学（如MRI排除脑结构异常）及基因检测。
药物治疗：常用抗胆碱能药（如安坦）、多巴胺受体拮抗剂（氟哌啶醇）或抗癫痫药（卡马西平）。
其他疗法：肉毒毒素注射（针对局灶症状）、深部脑刺激术（DBS）等。

五、预后

多数患者需长期治疗，症状可能随年龄增长加重，但早期干预可延缓畸形发展。

如需更详细分类或治疗方案，可参考权威医学数据库或神经专科文献。