側鍊上的氯英文解釋翻譯、側鍊上的氯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【建】 chlorine in side chain

分詞翻譯：

側鍊的英語翻譯：

【化】 lateral chain; side chain
【醫】 lateral chain; side chain

上的英語翻譯：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【醫】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

專業解析

在化學術語中，“側鍊上的氯”指的是氯原子（Cl）作為取代基連接在有機分子的側鍊（side chain）而非主鍊（main chain）或母體環結構上的情況。其核心含義如下：

結構定位：
- 側鍊：指連接在有機化合物主碳鍊（如烷烴鍊）或環狀結構（如苯環）上的支鍊烷基基團（如甲基 -CH₃、乙基 -CH₂CH₃ 等）。
- 氯：指氯原子（Cl）作為鹵素取代基。
- 側鍊上的氯：氯原子直接連接在側鍊的碳原子上。例如，在分子 Cl-CH₂-CH₃（氯乙烷）中，氯在主鍊上；而在分子 CH₃-CH₂-Cl（氯乙烷，主鍊是乙基）中，氯在主鍊末端。更典型的“側鍊上的氯”例子如：甲苯（C₆H₅-CH₃）的一個氫被氯取代後形成的 C₆H₅-CH₂Cl（氯甲基苯，苄氯）。這裡氯連接在甲基（-CH₃）側鍊上，該甲基又連接在苯環（主結構）上。
英文對應：
- 側鍊 (Side Chain)：指分子中除主要功能基團或主鍊外的分支烴基部分。
- 氯 (Chlorine)：指氯元素或氯原子。
- 側鍊上的氯 (Chlorine on the side chain / Chlorine attached to the side chain)：描述氯原子鍵合在側鍊碳原子上的位置關系。更具體的命名會根據側鍊類型和氯的位置（伯、仲、叔碳）來确定，如 “chloroalkyl group attached to...” 或 “chlorine substituent on the alkyl side chain”。
化學性質影響：
- 側鍊上的氯原子（特别是連接在烷基側鍊上時）通常表現出烷基氯（鹵代烷）的性質。其反應活性受連接的碳原子類型（伯、仲、叔）影響，可參與親核取代反應（如水解、醇解、氰解）和消除反應等。
- 與直接連接在芳香環上的氯（芳基氯）相比，側鍊烷基上的氯通常更活潑，更容易發生取代反應。這是因為烷基氯中C-Cl鍵的極性較大，且碳原子是sp³雜化；而芳基氯中C-Cl鍵與苯環共轭，鍵能更高，反應活性低（需強條件或催化劑）。
應用實例：
- 許多重要的化學物質含有側鍊氯，例如：
  - 氯甲基化試劑：如氯甲基甲醚（ClCH₂OCH₃），用于在芳香環上引入 -CH₂Cl 側鍊。
  - 農藥/醫藥中間體：如 DDT 分子中的三氯甲基側鍊 -CCl₃。
  - 聚合物單體：如氯乙烯（CH₂=CHCl），雖然嚴格說乙烯基是主鍊，但在共聚物中可視為帶有氯的側基。

權威參考來源：

PubChem Compound Database (National Library of Medicine)：提供具體化合物（如苄氯 Benzyl chloride, CID 7503）的結構、性質信息，明确顯示氯原子連接在苄基（苯甲基）側鍊上。 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7503
IUPAC Gold Book (International Union of Pure and Applied Chemistry)：定義“side chain”和“substituent group”，是化學命名的最高權威标準。 https://goldbook.iupac.org/ (搜索 "side chain", "substituent group")
ACS Publications (American Chemical Society)：在衆多有機化學研究論文和綜述中，會精确描述分子結構中取代基（如氯）的位置，包括其在側鍊上的情況。例如，在涉及鹵代烴反應或聚合物合成的文獻中常見。 https://pubs.acs.org/

網絡擴展解釋

“側鍊上的氯”是一個化學領域的術語，具體含義和解釋如下：

1. 基本定義 “側鍊上的氯”指氯原子（Cl）連接在有機化合物的側鍊（side chain）而非主鍊上的結構。例如，在甲苯衍生物中，若氯原子取代了甲基（-CH₃）上的氫，則屬于側鍊氯（如苄基氯）。

2. 化學特性

反應活性：側鍊氯的化學行為與主鍊氯不同。例如，苄基氯（C₆H₅CH₂Cl）中的氯由于鄰近苯環的共轭效應，更容易發生親核取代反應。
空間位阻：側鍊結構可能影響氯原子的空間取向，從而改變反應路徑。

3. 應用領域

高分子材料：側鍊含氯的聚合物可能具有特殊阻燃性或耐腐蝕性。
藥物合成：某些藥物分子通過側鍊氯的修飾來調節生物活性。

4. 與主鍊氯的對比以氯苯（C₆H₅Cl）為例，其氯直接連在苯環主鍊上，屬于主鍊氯；而苄基氯的氯位于側鍊甲基上，兩者水解、氧化等反應條件差異顯著。

建議進一步查閱《有機化學》教材或專業數據庫（如SciFinder）獲取合成方法與案例。