炔屬烴英文解釋翻譯、炔屬烴的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 alkyne series
【醫】 alkine
相關詞條:
1.acetyleneseries 2.alkyneseries
分詞翻譯:
炔屬的英語翻譯:
【機】 acetylene series
烴的英語翻譯:
【化】 hydrocarbon
【醫】 carbureted hydrogen; hydrocarbon
專業解析
炔屬烴(alkyne),中文又稱炔烴,是指分子結構中含有碳碳三鍵(—C≡C—) 的不飽和烴類化合物。它是脂肪烴中不飽和度最高的一類,通式為CₙH₂ₙ₋₂(n≥2)。
1. 結構特征
炔烴的核心特征是含有一個或多個碳碳三鍵。三鍵由一個σ鍵和兩個π鍵組成,碳原子呈sp雜化,鍵角為180°,分子呈直線形。這種高度不飽結構使其化學性質活潑,易發生加成、氧化等反應。
2. 命名規則
- 中文命名:選取含三鍵的最長碳鍊為主鍊,以“炔”為後綴,編號從靠近三鍵一端開始,标明三鍵位置(如“乙炔”“1-丁炔”)。
- 英文命名(IUPAC):将烷烴後綴“-ane”替換為“-yne”,三鍵位置用數字标明(如“ethyne”“1-butyne”)。
3. 典型代表:乙炔(Ethyne)
- 結構式:H—C≡C—H,是最簡單的炔烴。
- 性質:無色氣體,燃燒時産生高溫(氧炔焰可達3000℃),曾廣泛用于金屬切割焊接。是重要的化工原料,用于合成醋酸、樹脂、橡膠等。
4. 化學性質與應用
炔烴可發生:
- 加成反應:與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等加成,生成烯烴或烷烴衍生物。
- 氧化反應:被高錳酸鉀氧化,三鍵斷裂生成羧酸。
- 聚合反應:如乙炔可聚合成苯。
- 端基炔反應:含—C≡C—H結構的炔烴具有弱酸性,能與強堿或銀氨溶液反應,用于鑒别。
來源說明:以上定義、結構特征、命名規則及化學性質基于基礎有機化學知識,可參考權威教材如《有機化學》(邢其毅等編著)或國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名指南。
網絡擴展解釋
炔屬烴(Alkynes)是一類含有碳碳三鍵(C≡C)的不飽和烴類有機化合物,其通式為CnH₂n−₂(n≥2)。以下是其詳細解釋:
一、定義與結構特點
-
分子結構
炔屬烴的核心特征是含有一個或多個碳碳三鍵,由一個σ鍵和兩個相互垂直的π鍵組成,形成直線型結構。碳原子采用sp雜化軌道成鍵。
-
分類
- 端炔:三鍵位于碳鍊末端,如乙炔(HC≡CH)。
- 内炔:三鍵位于碳鍊中間,如丙炔(HC≡C-CH₃)。
二、物理性質
- 熔沸點:隨碳原子數增加而升高,但通常低于對應烷烴和烯烴(如乙炔熔點-81.8℃,沸點-10℃)。
- 溶解性:非極性炔烴易溶于非極性溶劑(如苯),極性炔烴可溶于乙醇等極性溶劑。
三、化學性質
-
加成反應
炔烴可發生與氫氣、鹵素等的加成反應,生成烯烴或烷烴(如乙炔加氫生成乙烯)。
-
氧化反應
炔烴易被強氧化劑(如KMnO₄)氧化,生成羧酸或二氧化碳(末端炔烴氧化生成羧酸,内炔生成酮類)。
-
末端炔的酸性
末端炔烴(如乙炔)的C≡C-H具有弱酸性,可與強堿(如NaNH₂)或金屬鹽(如AgNO₃氨溶液)反應生成金屬炔化物。
四、應用與安全
- 工業用途:乙炔常用于焊接和有機合成(如制備聚氯乙烯)。
- 危險性:炔烴易燃易爆,需注意儲存條件(如乙炔在高壓下易爆炸)。
炔屬烴是含碳碳三鍵的烴類,結構直線型,化學性質活潑,廣泛應用于工業和實驗室。更完整信息可參考化學教材或專業數據庫。
分類
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