青黴素ＢＴ（Penicillin BT）是青黴素類抗生素的一種衍生物，其化學結構和抗菌譜與青黴素G（苄青黴素）相似，但側鍊基團存在差異。以下是詳細解釋：
青黴素ＢＴ 指苯氧乙基青黴素（Phenethicillin），又稱青黴素-152或苯乙青黴素。其分子結構包含β-内酰胺環和苯氧乙基側鍊（化學式：$ ce{C17H20N2O5S} $），屬于半合成青黴素。
該化合物在酸性環境中穩定性優于青黴素G，口服吸收率較高，但對青黴素酶的耐受性仍有限 。
主要針對革蘭氏陽性菌（如鍊球菌、肺炎球菌），對部分革蘭氏陰性菌作用較弱。其抑菌機制通過抑制細菌細胞壁合成實現 。
20世紀50-60年代曾用于治療呼吸道感染、軟組織感染等，後因更廣譜抗生素的出現而逐步退出主流臨床使用 。
"BT"源自早期研發代號，代表其側鍊基團為苯氧乙基（Benzyl Thioether的縮寫）。該命名遵循青黴素類以側鍊結構區分的慣例（如青黴素V為苯氧甲基青黴素） 。
注：當前臨床已極少使用青黴素BT，其信息多見于藥理學文獻及藥物發展史資料。如需具體化學結構或藥代動力學數據，建議查閱專業工具書如《默克索引》（Merck Index）。
“青黴素ＢＴ”可能為“青黴素B”的拼寫或表述差異。目前可查詢到的相關化學物質為青黴素B（Phenethicillin Potassium），以下是其詳細解釋：
化學屬性
青黴素B屬于β-内酰胺類抗生素，分子式為( C{17}H{19}KN_2O_5S )，分子量402.506，CAS號為132-93-4。其結構包含青黴烷環，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。
物理性質
應用與適應症
主要用于治療革蘭氏陽性菌感染，如鍊球菌引起的咽炎、肺炎球菌導緻的肺炎和腦膜炎等。
現有資料中未明确提及“青黴素BT”，推測可能是青黴素B的筆誤或特定變體縮寫。如需進一步驗證，建議參考專業藥典或化學數據庫。
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