氰甲基化英文解釋翻譯、氰甲基化的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 cyanomethylation

分詞翻譯：

氰的英語翻譯：

cyanogen
【化】 cyanogen; prussine
【醫】 cyan-; cyano-; cyanogen; dicyanogen; kyano-

甲基化的英語翻譯：

【化】 methylate
【醫】 methylate; methylation

專業解析

氰甲基化（Cyanomethylation）是一種有機化學反應，指在有機分子中引入氰甲基（-CH₂CN）基團的化學過程。該反應通常涉及氰化物離子（CN⁻）與鹵代烴（如鹵代甲烷）的親核取代反應，生成氰甲基化合物。以下是詳細解釋：

1. 反應機理與類型

氰甲基化主要通過以下兩類反應實現：

• 親核取代反應：氰化鈉（NaCN）或氰化鉀（KCN）與鹵代烴（如碘甲烷）反應，生成氰甲基衍生物。

  示例：

  $$ce{R-X + NaCN -> R-CH2CN + NaX}$$

  其中 R 為有機基團，X 為鹵素（Cl、Br、I）。

• 羰基化合物的氰甲基化：醛/酮與氰基乙酸酯在堿性條件下發生縮合（如Knoevenagel反應），生成含氰甲基的烯烴衍生物。

2. 應用領域

• 藥物合成：氰甲基是合成藥物中間體的關鍵基團，如用于制備α-氨基酸（經水解）或雜環化合物。
• 農藥與功能材料：氰甲基化産物可進一步轉化為羧酸、胺類等，用于農藥（如拟除蟲菊酯）及高分子材料單體。
• 天然産物修飾：在天然産物（如生物堿）中引入氰甲基以增強生物活性。

3. 權威定義與參考文獻

• 《英漢化學化工詞彙》（科學出版社）：将氰甲基化定義為“引入氰甲基基團的反應”。
• 美國化學會（ACS）出版物：強調其在有機合成中作為碳鍊延伸和官能團轉化的關鍵步驟（參考：Journal of Organic Chemistry）。
• 中科院化學研究所：相關研究指出氰甲基化反應在綠色化學中的應用潛力（參考：有機化學期刊）。

4. 安全與操作

氰化物具有劇毒，需嚴格在通風櫥中使用，并避免接觸酸（釋放HCN氣體）。推薦使用無毒氰源（如丙酮氰醇）替代傳統氰化鹽。

來源：英漢化學化工詞彙（科學出版社）、美國化學會（ACS Publications）、中科院化學研究所研究報告。

網絡擴展解釋

氰甲基化是指在有機化合物中引入氰甲基（-CH₂CN）的化學反應過程，主要生成烷基乙腈類化合物。以下是詳細解釋：

1.定義與目的

氰甲基化通過将氰甲基基團連接到目标分子中，擴展化合物的功能性和反應活性。其産物（如芳乙腈、烷基乙腈）是合成藥物、高分子材料的重要中間體。

2.主要反應方法

• C-H鍵活化偶聯：利用烷基氰化物直接活化底物的C-H鍵實現偶聯。
• 脫矽基法：三甲基矽基乙腈（TMSCH₂CN）脫去矽基後參與反應。
• 脫羧反應：α-氰基乙酸（HOOCCH₂CN）通過脫羧生成氰甲基中間體。
• Friedel-Crafts反應：芳烴與對甲苯磺酰氧基乙腈在三氯化鋁催化下生成芳乙腈，産率達69%。

3.應用領域

• 藥物合成：用于制備氨基腈、氨基酸及其衍生物。
• 材料科學：合成螯合樹脂（如溴代氰甲基化樹脂）和具有特殊功能的共轭聚合物。

4.實例與意義

例如，芳烴的氰甲基化反應不僅産率較高，還可進一步衍生為芳乙酸、芳乙胺等藥物中間體。這類反應在有機合成和工業化學中具有重要價值，尤其在功能分子構建方面表現突出。

如需更完整的反應機理或具體案例，可參考化學專業文獻或數據庫。

分類

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