氰甲基化英文解释翻译、氰甲基化的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 cyanomethylation

分词翻译：

氰的英语翻译：

cyanogen
【化】 cyanogen; prussine
【医】 cyan-; cyano-; cyanogen; dicyanogen; kyano-

甲基化的英语翻译：

【化】 methylate
【医】 methylate; methylation

专业解析

氰甲基化（Cyanomethylation）是一种有机化学反应，指在有机分子中引入氰甲基（-CH₂CN）基团的化学过程。该反应通常涉及氰化物离子（CN⁻）与卤代烃（如卤代甲烷）的亲核取代反应，生成氰甲基化合物。以下是详细解释：

1. 反应机理与类型

氰甲基化主要通过以下两类反应实现：

• 亲核取代反应：氰化钠（NaCN）或氰化钾（KCN）与卤代烃（如碘甲烷）反应，生成氰甲基衍生物。

  示例：

  $$ce{R-X + NaCN -> R-CH2CN + NaX}$$

  其中 R 为有机基团，X 为卤素（Cl、Br、I）。

• 羰基化合物的氰甲基化：醛/酮与氰基乙酸酯在碱性条件下发生缩合（如Knoevenagel反应），生成含氰甲基的烯烃衍生物。

2. 应用领域

• 药物合成：氰甲基是合成药物中间体的关键基团，如用于制备α-氨基酸（经水解）或杂环化合物。
• 农药与功能材料：氰甲基化产物可进一步转化为羧酸、胺类等，用于农药（如拟除虫菊酯）及高分子材料单体。
• 天然产物修饰：在天然产物（如生物碱）中引入氰甲基以增强生物活性。

3. 权威定义与参考文献

• 《英汉化学化工词汇》（科学出版社）：将氰甲基化定义为“引入氰甲基基团的反应”。
• 美国化学会（ACS）出版物：强调其在有机合成中作为碳链延伸和官能团转化的关键步骤（参考：Journal of Organic Chemistry）。
• 中科院化学研究所：相关研究指出氰甲基化反应在绿色化学中的应用潜力（参考：有机化学期刊）。

4. 安全与操作

氰化物具有剧毒，需严格在通风橱中使用，并避免接触酸（释放HCN气体）。推荐使用无毒氰源（如丙酮氰醇）替代传统氰化盐。

来源：英汉化学化工词汇（科学出版社）、美国化学会（ACS Publications）、中科院化学研究所研究报告。

网络扩展解释

氰甲基化是指在有机化合物中引入氰甲基（-CH₂CN）的化学反应过程，主要生成烷基乙腈类化合物。以下是详细解释：

1.定义与目的

氰甲基化通过将氰甲基基团连接到目标分子中，扩展化合物的功能性和反应活性。其产物（如芳乙腈、烷基乙腈）是合成药物、高分子材料的重要中间体。

2.主要反应方法

• C-H键活化偶联：利用烷基氰化物直接活化底物的C-H键实现偶联。
• 脱硅基法：三甲基硅基乙腈（TMSCH₂CN）脱去硅基后参与反应。
• 脱羧反应：α-氰基乙酸（HOOCCH₂CN）通过脱羧生成氰甲基中间体。
• Friedel-Crafts反应：芳烃与对甲苯磺酰氧基乙腈在三氯化铝催化下生成芳乙腈，产率达69%。

3.应用领域

• 药物合成：用于制备氨基腈、氨基酸及其衍生物。
• 材料科学：合成螯合树脂（如溴代氰甲基化树脂）和具有特殊功能的共轭聚合物。

4.实例与意义

例如，芳烃的氰甲基化反应不仅产率较高，还可进一步衍生为芳乙酸、芳乙胺等药物中间体。这类反应在有机合成和工业化学中具有重要价值，尤其在功能分子构建方面表现突出。

如需更完整的反应机理或具体案例，可参考化学专业文献或数据库。

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