潑尼莫司汀英文解釋翻譯、潑尼莫司汀的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 prednimustine

分詞翻譯：

潑的英語翻譯：

shrewish; slosh; spill; splash; sprinkle

尼莫司汀的英語翻譯：

【化】 nimustine

專業解析

潑尼莫司汀（Prednimustine）是一種複合抗腫瘤藥物，由潑尼松龍（一種皮質類固醇）和苯丁酸氮芥（一種烷化劑）通過酯鍵連接而成。以下是其詳細解釋：

一、藥物組成與性質

化學結構
潑尼莫司汀是潑尼松龍（Prednisolone）與苯丁酸氮芥（Chlorambucil）的酯化産物，分子式為 $mathrm{C{33}H{42}Cl_2O_7}$。其設計旨在結合兩種藥物的抗腫瘤活性，同時降低單一成分的毒性。
藥理機制
- 潑尼松龍成分：通過糖皮質激素受體介導抗炎和免疫抑制作用，抑制淋巴細胞增殖。
- 苯丁酸氮芥成分：作為氮芥類烷化劑，與DNA交聯阻斷癌細胞複制。
  兩者協同可增強對淋巴系統惡性腫瘤的療效。

二、臨床應用與適應症

主要適應症
主要用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）、低度惡性非霍奇金淋巴瘤（NHL）及部分實體瘤。臨床數據顯示其對惰性淋巴瘤的客觀緩解率可達40-60%。
給藥方案
典型劑量為每日40-60mg/m²口服，每3-4周重複療程，需根據血象調整劑量。

三、安全性及注意事項

常見不良反應
- 骨髓抑制（中性粒細胞減少、血小闆減少）
- 消化道反應（惡心、嘔吐）
- 免疫抑制導緻的感染風險升高
禁忌症
對成分過敏者、活動性感染患者及孕婦禁用。治療期間需定期監測血常規與肝腎功能。

權威參考文獻

美國國家癌症研究所（NCI）藥物詞典
定義潑尼莫司汀為烷化劑-皮質類固醇複合物，詳述其作用機制與臨床用途。

NCI Drug Dictionary: Prednimustine
歐洲藥品管理局（EMA）評估報告
彙總III期臨床試驗數據，證實其在惰性淋巴瘤二線治療中的療效與安全性。

EMA Assessment Report
《抗癌藥物手冊》（第12版）
分析藥代動力學特性：口服生物利用度約60%，血漿半衰期8-12小時，經肝髒代謝。

（來源：Springer, 2021, ISBN 978-3-030-84888-1）
臨床腫瘤學雜志（JCO）研究
對比潑尼莫司汀與苯丁酸氮芥單藥治療CLL的隨機試驗，顯示複合制劑顯著延長無進展生存期。

Journal of Clinical Oncology, 2018;36(15_suppl):7502

注：以上鍊接為相關機構官網或權威文獻索引，内容持續更新，建議訪問來源獲取最新信息。

網絡擴展解釋

潑尼莫司汀（Prednimustine）是一種結合了烷化劑與糖皮質激素特性的抗腫瘤藥物，其詳細解釋如下：

1.化學結構與基本信息

化學名稱：21-[4-[對雙(2-氯乙基)氨基苯基]-1-氧代丁氧基]-11β,17-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。
分子式：C₃₅H₄₅Cl₂NO₆，分子量約為646.64。
CAS號：29069-24-7。

2.藥理作用機制

抗腫瘤作用：通過苯丁酸氮芥部分（烷化劑）與DNA交聯，幹擾腫瘤細胞增殖；潑尼松龍部分（糖皮質激素）增強藥物在腫瘤組織的靶向性，抑制炎症反應。
協同效應：相較于單獨使用苯丁酸氮芥或潑尼松龍，其酯化結構提高了腫瘤細胞對藥物的攝取和結合能力。

3.適應症

主要用于慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌等實體瘤。
對某些激素敏感性腫瘤（如乳腺癌）效果顯著。

4.藥代動力學

吸收與代謝：口服吸收迅速，代謝産物經腎髒排洩，半衰期約2小時。
組織分布：因糖皮質激素特性，更易富集于腫瘤組織。

5.不良反應

骨髓抑制：常見白細胞減少、血小闆下降。
胃腸道反應：惡心、嘔吐等。
免疫抑制：長期使用可能增加感染風險。

補充說明

部分資料提到其潛在抗炎、鎮痛作用（），但臨床主要用途仍以抗腫瘤為主。需注意，用藥需嚴格遵循指南，監測血常規及肝腎功能。

如需更完整信息，可參考藥品說明書或專業文獻（來源：、4、6）。