
n. 高鐵血紅蛋白,正鐵血紅蛋白
metahemoglobin(正确拼寫應為methemoglobin,即高鐵血紅蛋白)是血紅蛋白的異常氧化形式,其核心特征是血紅素中的鐵離子從正常的二價亞鐵(Fe²⁺)氧化為三價鐵(Fe³⁺)。這種結構變化導緻血紅蛋白失去攜氧能力,可能引發組織缺氧。根據美國國家醫學圖書館的文獻,該物質在血液中的異常積累會導緻高鐵血紅蛋白血症,臨床表現為皮膚青紫、呼吸困難等症狀。
從生物化學機制分析,高鐵血紅蛋白的形成涉及NADH-細胞色素b5還原酶系統的功能異常或外源性氧化劑(如硝酸鹽類藥物、苯胺衍生物)的作用。根據《血液學原理》(第8版)的論述,健康人體内該物質濃度通常低于總血紅蛋白的1%,其代謝主要依賴紅細胞内的還原系統維持平衡。
在臨床診斷方面,美國國立衛生研究院(NIH)指出,先天性高鐵血紅蛋白血症多由基因突變引起,而獲得性病例常與藥物暴露或中毒相關。确診需結合分光光度法檢測特征性吸收光譜(630-635nm波段)。
Metahemoglobin(高鐵血紅蛋白或正鐵血紅蛋白)是血紅蛋白的一種氧化形式,具體解釋如下:
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