
馬根維顯
Magnevist(中文名:馬根維顯)是一種含钆(Gd)的磁共振成像(MRI)造影劑,主要成分為钆噴酸葡胺(Gadopentetate dimeglumine)。它在臨床醫學中用于增強MRI掃描的圖像對比度,幫助醫生更清晰地觀察人體組織結構和異常病變,尤其是中樞神經系統(腦、脊髓)、血管系統及全身各器官的病竈。
作用機制:钆離子具有順磁性,可縮短周圍組織水質子的T1弛豫時間,從而在MRI圖像上産生明顯的信號增強效果。這種特性使其能夠突出顯示血液供應豐富的區域(如腫瘤或炎症),并區分正常與病變組織。
適應症:
安全性:Magnevist經腎髒代謝,腎功能正常患者耐受性良好。但需注意,钆沉積現象在極少數腎功能不全患者中可能引發腎源性系統性纖維化(NSF),因此需嚴格評估患者腎功能後使用。
曆史與權威認可:Magnevist由拜耳公司開發,1988年首次獲批上市,是美國FDA批準的首個含钆MRI造影劑。其臨床數據收錄于《新英格蘭醫學雜志》等權威期刊,并被納入國際放射學會(ISR)的造影劑使用指南。
參考資料:
Magnevist(中文譯名:馬根維顯)是一種含钆的磁共振成像(MRI)造影劑,主要用于增強醫學影像的對比度。以下是其詳細解釋:
成分與用途
Magnevist的主要活性成分是钆噴酸葡胺(Gadopentetate dimeglumine),屬于含钆對比劑(GBCAs)。它通過靜脈注射,幫助在MRI檢查中更清晰地顯示血管、腫瘤或炎症等病變區域。
適應症
常用于中樞神經系統(如腦、脊髓)、腹部及骨骼肌肉系統的MRI增強掃描,尤其適用于多發性硬化等疾病的診斷。
風險與禁忌
規格與批準信息
美國FDA批準規格為469.01 mg/mL注射液,由拜耳公司(Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.)生産,1988年首次獲批上市。
注意事項
需在醫師指導下使用,且僅在非對比MRI無法滿足診斷需求時使用。
總結來看,Magnevist是臨床重要的影像診斷輔助藥物,但需嚴格遵循適應症和禁忌症以确保安全性。
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