
马根维显
Magnevist(中文名:马根维显)是一种含钆(Gd)的磁共振成像(MRI)造影剂,主要成分为钆喷酸葡胺(Gadopentetate dimeglumine)。它在临床医学中用于增强MRI扫描的图像对比度,帮助医生更清晰地观察人体组织结构和异常病变,尤其是中枢神经系统(脑、脊髓)、血管系统及全身各器官的病灶。
作用机制:钆离子具有顺磁性,可缩短周围组织水质子的T1弛豫时间,从而在MRI图像上产生明显的信号增强效果。这种特性使其能够突出显示血液供应丰富的区域(如肿瘤或炎症),并区分正常与病变组织。
适应症:
安全性:Magnevist经肾脏代谢,肾功能正常患者耐受性良好。但需注意,钆沉积现象在极少数肾功能不全患者中可能引发肾源性系统性纤维化(NSF),因此需严格评估患者肾功能后使用。
历史与权威认可:Magnevist由拜耳公司开发,1988年首次获批上市,是美国FDA批准的首个含钆MRI造影剂。其临床数据收录于《新英格兰医学杂志》等权威期刊,并被纳入国际放射学会(ISR)的造影剂使用指南。
参考资料:
Magnevist(中文译名:马根维显)是一种含钆的磁共振成像(MRI)造影剂,主要用于增强医学影像的对比度。以下是其详细解释:
成分与用途
Magnevist的主要活性成分是钆喷酸葡胺(Gadopentetate dimeglumine),属于含钆对比剂(GBCAs)。它通过静脉注射,帮助在MRI检查中更清晰地显示血管、肿瘤或炎症等病变区域。
适应症
常用于中枢神经系统(如脑、脊髓)、腹部及骨骼肌肉系统的MRI增强扫描,尤其适用于多发性硬化等疾病的诊断。
风险与禁忌
规格与批准信息
美国FDA批准规格为469.01 mg/mL注射液,由拜耳公司(Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.)生产,1988年首次获批上市。
注意事项
需在医师指导下使用,且仅在非对比MRI无法满足诊断需求时使用。
总结来看,Magnevist是临床重要的影像诊断辅助药物,但需严格遵循适应症和禁忌症以确保安全性。
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