左旋同分異構體
laevoisomer（左旋異構體）是立體化學中的專業術語，指分子結構中使平面偏振光向左旋轉的對映異構體。該詞由拉丁詞根“laevo”（左）和“isomer”（異構體）組成，常用于描述手性分子中的光學活性差異。
laevoisomer屬于對映異構體的一種，其分子具有非對稱碳原子（手性中心），導緻其空間構型無法與鏡像重合。當平面偏振光通過此類化合物時，左旋異構體會使光振動方向逆時針旋轉（從觀察者視角）。這種現象與右旋異構體（dextroisomer）的光學性質相反，兩者統稱為“旋光異構體”。
左旋異構體在生物醫藥領域尤為重要。例如，左旋乳酸（L-lactic acid）是人體代謝的産物，而右旋乳酸（D-lactic acid）則無法被人體直接利用。藥物如左旋多巴（Levodopa）也依賴特定旋光性發揮療效，其右旋形式可能無效甚至有毒。
根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）建議，旋光性可通過旋光儀測定，并用“(−)”符號表示左旋，“(+)”表示右旋。現代化學更傾向于使用絕對構型标記（R/S系統）描述分子空間排列，但“左旋/右旋”仍廣泛用于描述光學活性。
參考資料：
laevoisomer（音标：英 [li:vəʊ'aɪsəmə]，美 [li:voʊ'aɪsəmə]）是化學領域術語，指左旋異構體，屬于立體異構體中的一種對映異構體形式。其核心特點如下：
定義與結構
該詞由“laevo-”（左）和“isomer”（異構體）組成，描述分子結構中使平面偏振光向左旋轉的立體異構體。這類分子與其右旋異構體（dextroisomer）互為鏡像，但無法完全重合。
應用領域
左旋異構體在藥物化學中尤為重要，因為不同旋光性的異構體可能表現出不同的生物活性。例如，某些藥物的左旋體可能具有療效，而右旋體可能無效甚至有害。
相關術語
常與“levoisomer”混用（拼寫差異），兩者均指向同一概念。對應的右旋異構體稱為“dextroisomer”。
如需進一步了解該術語的曆史演變或具體應用案例，可參考化學專業詞典或相關文獻。
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