左旋同分异构体
laevoisomer（左旋异构体）是立体化学中的专业术语，指分子结构中使平面偏振光向左旋转的对映异构体。该词由拉丁词根“laevo”（左）和“isomer”（异构体）组成，常用于描述手性分子中的光学活性差异。
laevoisomer属于对映异构体的一种，其分子具有非对称碳原子（手性中心），导致其空间构型无法与镜像重合。当平面偏振光通过此类化合物时，左旋异构体会使光振动方向逆时针旋转（从观察者视角）。这种现象与右旋异构体（dextroisomer）的光学性质相反，两者统称为“旋光异构体”。
左旋异构体在生物医药领域尤为重要。例如，左旋乳酸（L-lactic acid）是人体代谢的产物，而右旋乳酸（D-lactic acid）则无法被人体直接利用。药物如左旋多巴（Levodopa）也依赖特定旋光性发挥疗效，其右旋形式可能无效甚至有毒。
根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）建议，旋光性可通过旋光仪测定，并用“(−)”符号表示左旋，“(+)”表示右旋。现代化学更倾向于使用绝对构型标记（R/S系统）描述分子空间排列，但“左旋/右旋”仍广泛用于描述光学活性。
参考资料：
laevoisomer（音标：英 [li:vəʊ'aɪsəmə]，美 [li:voʊ'aɪsəmə]）是化学领域术语，指左旋异构体，属于立体异构体中的一种对映异构体形式。其核心特点如下：
定义与结构
该词由“laevo-”（左）和“isomer”（异构体）组成，描述分子结构中使平面偏振光向左旋转的立体异构体。这类分子与其右旋异构体（dextroisomer）互为镜像，但无法完全重合。
应用领域
左旋异构体在药物化学中尤为重要，因为不同旋光性的异构体可能表现出不同的生物活性。例如，某些药物的左旋体可能具有疗效，而右旋体可能无效甚至有害。
相关术语
常与“levoisomer”混用（拼写差异），两者均指向同一概念。对应的右旋异构体称为“dextroisomer”。
如需进一步了解该术语的历史演变或具体应用案例，可参考化学专业词典或相关文献。
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