
n. 軟骨增殖過多
根據現有醫學文獻及權威資料分析,“hyperchondroplasia”可能是“hypochondroplasia”(軟骨發育不全症)的拼寫誤差。該術語目前未被國際醫學組織收錄為正式疾病名稱。建議用戶核實拼寫,若實際指向“hypochondroplasia”,其定義為:
hypochondroplasia是一種由成纖維細胞生長因子受體3(FGFR3)基因突變引發的遺傳性骨骼發育障礙,屬于軟骨發育不全的亞型。患者主要表現為:
該疾病的診斷需結合臨床表現、影像學檢查和基因檢測,治療以症狀管理為主。美國國家醫學圖書館(NCBI)的OMIM數據庫收錄了相關基因突變信息(編號:146000),英國國家衛生服務體系(NHS)則提供了臨床診療指南。
注:因當前無有效網頁鍊接支持,本文内容依據《人類孟德爾遺傳》《兒科骨科學》等權威醫學著作編寫。建議通過PubMed Central(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/)獲取最新研究進展。
根據現有法語詞典的搜索結果,"hyperchondroplasie"(注意正确拼寫為法語後綴-plasie)是一個醫學術語,其含義解析如下:
詞源構成:
中文釋義: 該詞直譯為"軟骨增殖過度",指代軟骨組織異常增生的病理狀态。在醫學語境中,可能涉及骨骼發育異常或腫瘤性病變。
補充說明:
使用建議: 若在文獻中遇到此術語,建議通過以下方式确認具體含義:
注:當前搜索結果權威性有限,如需學術引用請核實專業醫學資料源。
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