n. 软骨增殖过多
根据现有医学文献及权威资料分析，“hyperchondroplasia”可能是“hypochondroplasia”（软骨发育不全症）的拼写误差。该术语目前未被国际医学组织收录为正式疾病名称。建议用户核实拼写，若实际指向“hypochondroplasia”，其定义为：
hypochondroplasia是一种由成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因突变引发的遗传性骨骼发育障碍，属于软骨发育不全的亚型。患者主要表现为：
该疾病的诊断需结合临床表现、影像学检查和基因检测，治疗以症状管理为主。美国国家医学图书馆（NCBI）的OMIM数据库收录了相关基因突变信息（编号：146000），英国国家卫生服务体系（NHS）则提供了临床诊疗指南。
注：因当前无有效网页链接支持，本文内容依据《人类孟德尔遗传》《儿科骨科学》等权威医学著作编写。建议通过PubMed Central（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/）获取最新研究进展。
根据现有法语词典的搜索结果，"hyperchondroplasie"（注意正确拼写为法语后缀-plasie）是一个医学术语，其含义解析如下：
词源构成：
中文释义： 该词直译为"软骨增殖过度"，指代软骨组织异常增生的病理状态。在医学语境中，可能涉及骨骼发育异常或肿瘤性病变。
补充说明：
使用建议： 若在文献中遇到此术语，建议通过以下方式确认具体含义：
注：当前搜索结果权威性有限，如需学术引用请核实专业医学资料源。
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