
n. 異手性
Heterochirality(異手性)是化學和生物學領域的重要概念,指兩種或多種手性分子之間因空間結構差異而産生的相互作用或現象。手性(chirality)是指分子與其鏡像無法完全重合的特性,類似于左手與右手的關系。例如,生物體内常見的L-氨基酸和D-糖類即為手性分子的典型代表。
在藥物研發中,異手性現象尤為關鍵。例如沙利度胺(Thalidomide)的不同手性異構體曾導緻嚴重藥害事件,其中R構型具有鎮靜作用,而S構型則引發胎兒畸形。這一案例被美國食品藥品監督管理局(FDA)列為手性藥物研究的重要警示,推動了對藥物立體化學的嚴格審查标準。
近年來,異手性研究還拓展到納米材料領域。中國科學技術大學的研究團隊發現,金納米顆粒的異手性排列可影響其光學性質,這為手性傳感器設計提供了新思路(參考文獻:Nature Nanotechnology, 2023年卷)。此類研究通常通過圓二色光譜(CD spectroscopy)或X射線晶體學進行表征。
heterochirality 是一個化學領域的專業術語,其核心含義為異手性,具體解釋如下:
手性是分子的一種幾何屬性,當分子與其鏡像無法完全重合時稱為手性分子(如左手與右手的關系)。常見的例子包括氨基酸和糖類分子。heterochirality 則強調不同手性結構的共存或對比,例如同一體系中左旋與右旋構型的差異。
若需進一步了解手性化學的具體案例或研究進展,可參考化學教材或專業文獻。
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