
n. 异手性
Heterochirality(异手性)是化学和生物学领域的重要概念,指两种或多种手性分子之间因空间结构差异而产生的相互作用或现象。手性(chirality)是指分子与其镜像无法完全重合的特性,类似于左手与右手的关系。例如,生物体内常见的L-氨基酸和D-糖类即为手性分子的典型代表。
在药物研发中,异手性现象尤为关键。例如沙利度胺(Thalidomide)的不同手性异构体曾导致严重药害事件,其中R构型具有镇静作用,而S构型则引发胎儿畸形。这一案例被美国食品药品监督管理局(FDA)列为手性药物研究的重要警示,推动了对药物立体化学的严格审查标准。
近年来,异手性研究还拓展到纳米材料领域。中国科学技术大学的研究团队发现,金纳米颗粒的异手性排列可影响其光学性质,这为手性传感器设计提供了新思路(参考文献:Nature Nanotechnology, 2023年卷)。此类研究通常通过圆二色光谱(CD spectroscopy)或X射线晶体学进行表征。
heterochirality 是一个化学领域的专业术语,其核心含义为异手性,具体解释如下:
手性是分子的一种几何属性,当分子与其镜像无法完全重合时称为手性分子(如左手与右手的关系)。常见的例子包括氨基酸和糖类分子。heterochirality 则强调不同手性结构的共存或对比,例如同一体系中左旋与右旋构型的差异。
若需进一步了解手性化学的具体案例或研究进展,可参考化学教材或专业文献。
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