formylpyridine是什麼意思,formylpyridine的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. 甲酰吡啶
專業解析
Formylpyridine,中文通常稱為甲酰吡啶或吡啶甲醛,指的是一類在吡啶環上連接有甲酰基(-CHO)的有機化合物。其化學性質和應用主要取決于甲酰基在吡啶環上的取代位置(2-位、3-位或4-位異構體)。以下是其詳細解釋:
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化學定義與結構
- 它是由吡啶(一種含氮的六元雜環芳香化合物)與一個甲酰基(醛基,-CHO)結合形成的衍生物。分子通式為 C₆H₅NO。
- 根據甲酰基連接在吡啶環上碳原子的位置不同,主要存在三種異構體:
- 2-甲酰吡啶 (2-Formylpyridine / Pyridine-2-carbaldehyde)
- 3-甲酰吡啶 (3-Formylpyridine / Pyridine-3-carbaldehyde)
- 4-甲酰吡啶 (4-Formylpyridine / Pyridine-4-carbaldehyde / Isonicotinaldehyde) - 這是最常見和重要的異構體。
- 吡啶環本身具有芳香性和堿性,而甲酰基則引入了醛基的反應活性(如親核加成、氧化還原等)。吡啶環氮原子的吸電子效應會顯著影響甲酰基的反應性,使其比苯甲醛更容易發生某些親核加成反應。
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物理與化學性質
- 這類化合物通常是具有刺激性氣味的無色或淡黃色液體(如4-甲酰吡啶熔點約6°C)或低熔點固體(如2-甲酰吡啶熔點約11°C)。
- 它們可溶于多種有機溶劑(如乙醇、乙醚、氯仿),在水中也有一定溶解度。
- 作為醛類,它們具有典型的醛基反應性:
- 還原性:可被還原成相應的羟甲基吡啶(吡啶甲醇)。
- 氧化性:可被氧化成相應的吡啶甲酸(煙酸的異構體)。
- 親核加成:可與胺類反應生成席夫堿(Schiff base),與醇類反應生成縮醛,與氰化氫反應生成氰醇等。
- 縮合反應:可參與羟醛縮合、Knoevenagel縮合等反應。
- 吡啶環氮原子的存在使其具有弱堿性,能與酸形成鹽。
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主要應用領域
- 有機合成中間體:這是其最重要的用途。甲酰基是重要的官能團,易于轉化為其他基團(如羧酸、醇、胺、烯烴等),因此甲酰吡啶(尤其是4-異構體)是合成衆多精細化學品的關鍵起始原料或中間體。
- 配體合成:吡啶甲醛是合成含吡啶環的席夫堿配體的常用前體。這些配體在配位化學和催化領域有廣泛應用,可用于構築金屬有機框架(MOFs)或作為均相催化劑的配體。例如,4-吡啶甲醛常用于合成對稱的雙齒或多齒配體。
- 醫藥中間體:某些甲酰吡啶異構體或其衍生物是合成藥物分子的重要砌塊。例如,4-吡啶甲醛是合成抗結核藥物異煙肼(Isoniazid)的關鍵中間體之一。
- 材料科學:在合成功能高分子、液晶材料、光敏材料等方面也有應用潛力。
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安全性與處理
- 甲酰吡啶對眼睛、皮膚和呼吸道有刺激性,接觸可能引起灼傷。操作時應佩戴適當的個人防護裝備(手套、護目鏡、在通風櫥内進行)。
- 其蒸氣或氣溶膠可能對健康有害,應避免吸入。
- 屬于可燃液體,應遠離火源和熱源。
- 具體安全信息需查閱相應異構體的材料安全數據表(MSDS)。
參考來源:
- PubChem Compound Database (NCBI) - 提供詳細的化合物信息(包括結構、性質、安全數據): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ (可搜索特定異構體,如 "Pyridine-4-carbaldehyde")
- ChemicalBook - 提供化學品信息(包括合成與應用): https://www.chemicalbook.com/ (可搜索特定異構體)
- Reaxys / SciFinder (專業化學數據庫) - 提供深入的化學文獻、反應和性質數據(需訂閱訪問)。
網絡擴展資料
“Formylpyridine”是由“formyl”(甲酰基)和“pyridine”(吡啶)組合而成的化學術語,指吡啶環上帶有甲酰基(-CHO)的衍生物。以下是詳細解釋:
1.結構組成
- 吡啶(Pyridine):一種六元芳香雜環化合物,含有一個氮原子,分子式為C₅H₅N。它具有堿性,常用于有機合成和制藥工業。
- 甲酰基(Formyl):化學式為-CHO,是醛基的官能團,具有強極性,易參與縮合、氧化等反應。
2.化學性質
- 甲酰基的引入增強了吡啶環的反應活性,使其可作為中間體參與多種有機合成反應(如縮合、親核加成)。
- 取代基的位置(如2-、3-、5-、6-位)會影響化合物的物理化學性質及用途。例如:
- 5-Chloro-3-formylpyridine(分子式C₆H₄ClNO):甲酰基位于吡啶環的3號位,氯原子在5號位,可能用作藥物合成中間體。
- 2-Bromo-5-fluoro-6-formylpyridine(分子式C₆H₃BrFNO):溴、氟和甲酰基分别位于吡啶環的2、5、6號位,具體用途可能與材料科學相關。
3.安全信息
- 部分甲酰吡啶衍生物可能具有刺激性或毒性,需注意防護(如Xn危險标志)。
4.應用領域
- 主要作為有機合成中間體,用于制備藥物、農藥或功能材料。
如需具體化合物的CAS號或合成路徑,可參考相關化學數據庫(如、2、5中的示例)。
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