formylpyridine是什么意思，formylpyridine的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. 甲酰吡啶

专业解析

Formylpyridine，中文通常称为甲酰吡啶或吡啶甲醛，指的是一类在吡啶环上连接有甲酰基（-CHO）的有机化合物。其化学性质和应用主要取决于甲酰基在吡啶环上的取代位置（2-位、3-位或4-位异构体）。以下是其详细解释：

化学定义与结构
- 它是由吡啶（一种含氮的六元杂环芳香化合物）与一个甲酰基（醛基，-CHO）结合形成的衍生物。分子通式为 C₆H₅NO。
- 根据甲酰基连接在吡啶环上碳原子的位置不同，主要存在三种异构体：
  - 2-甲酰吡啶 (2-Formylpyridine / Pyridine-2-carbaldehyde)
  - 3-甲酰吡啶 (3-Formylpyridine / Pyridine-3-carbaldehyde)
  - 4-甲酰吡啶 (4-Formylpyridine / Pyridine-4-carbaldehyde / Isonicotinaldehyde) - 这是最常见和重要的异构体。
- 吡啶环本身具有芳香性和碱性，而甲酰基则引入了醛基的反应活性（如亲核加成、氧化还原等）。吡啶环氮原子的吸电子效应会显著影响甲酰基的反应性，使其比苯甲醛更容易发生某些亲核加成反应。
物理与化学性质
- 这类化合物通常是具有刺激性气味的无色或淡黄色液体（如4-甲酰吡啶熔点约6°C）或低熔点固体（如2-甲酰吡啶熔点约11°C）。
- 它们可溶于多种有机溶剂（如乙醇、乙醚、氯仿），在水中也有一定溶解度。
- 作为醛类，它们具有典型的醛基反应性：
  - 还原性：可被还原成相应的羟甲基吡啶（吡啶甲醇）。
  - 氧化性：可被氧化成相应的吡啶甲酸（烟酸的异构体）。
  - 亲核加成：可与胺类反应生成席夫碱（Schiff base），与醇类反应生成缩醛，与氰化氢反应生成氰醇等。
  - 缩合反应：可参与羟醛缩合、Knoevenagel缩合等反应。
- 吡啶环氮原子的存在使其具有弱碱性，能与酸形成盐。
主要应用领域
- 有机合成中间体：这是其最重要的用途。甲酰基是重要的官能团，易于转化为其他基团（如羧酸、醇、胺、烯烃等），因此甲酰吡啶（尤其是4-异构体）是合成众多精细化学品的关键起始原料或中间体。
- 配体合成：吡啶甲醛是合成含吡啶环的席夫碱配体的常用前体。这些配体在配位化学和催化领域有广泛应用，可用于构筑金属有机框架（MOFs）或作为均相催化剂的配体。例如，4-吡啶甲醛常用于合成对称的双齿或多齿配体。
- 医药中间体：某些甲酰吡啶异构体或其衍生物是合成药物分子的重要砌块。例如，4-吡啶甲醛是合成抗结核药物异烟肼（Isoniazid）的关键中间体之一。
- 材料科学：在合成功能高分子、液晶材料、光敏材料等方面也有应用潜力。
安全性与处理
- 甲酰吡啶对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，接触可能引起灼伤。操作时应佩戴适当的个人防护装备（手套、护目镜、在通风橱内进行）。
- 其蒸气或气溶胶可能对健康有害，应避免吸入。
- 属于可燃液体，应远离火源和热源。
- 具体安全信息需查阅相应异构体的材料安全数据表（MSDS）。

参考来源：

PubChem Compound Database (NCBI) - 提供详细的化合物信息（包括结构、性质、安全数据）： https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ (可搜索特定异构体，如 "Pyridine-4-carbaldehyde")
ChemicalBook - 提供化学品信息（包括合成与应用）： https://www.chemicalbook.com/ (可搜索特定异构体)
Reaxys / SciFinder (专业化学数据库) - 提供深入的化学文献、反应和性质数据（需订阅访问）。

网络扩展资料

“Formylpyridine”是由“formyl”（甲酰基）和“pyridine”（吡啶）组合而成的化学术语，指吡啶环上带有甲酰基（-CHO）的衍生物。以下是详细解释：

1.结构组成

吡啶（Pyridine）：一种六元芳香杂环化合物，含有一个氮原子，分子式为C₅H₅N。它具有碱性，常用于有机合成和制药工业。
甲酰基（Formyl）：化学式为-CHO，是醛基的官能团，具有强极性，易参与缩合、氧化等反应。

2.化学性质

甲酰基的引入增强了吡啶环的反应活性，使其可作为中间体参与多种有机合成反应（如缩合、亲核加成）。
取代基的位置（如2-、3-、5-、6-位）会影响化合物的物理化学性质及用途。例如：
- 5-Chloro-3-formylpyridine（分子式C₆H₄ClNO）：甲酰基位于吡啶环的3号位，氯原子在5号位，可能用作药物合成中间体。
- 2-Bromo-5-fluoro-6-formylpyridine（分子式C₆H₃BrFNO）：溴、氟和甲酰基分别位于吡啶环的2、5、6号位，具体用途可能与材料科学相关。

3.安全信息

部分甲酰吡啶衍生物可能具有刺激性或毒性，需注意防护（如Xn危险标志）。

4.应用领域

主要作为有机合成中间体，用于制备药物、农药或功能材料。

如需具体化合物的CAS号或合成路径，可参考相关化学数据库（如、2、5中的示例）。

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