dithiole是什麼意思，dithiole的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
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專業解析
二噻唑（Dithiole） 是一類具有特殊結構的雜環有機化合物，其核心特征是一個五元環骨架，其中包含兩個硫原子（S）和三個碳原子（C）。根據環内雙鍵位置和取代基的不同，二噻唑主要分為以下兩類：
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1,2-二噻唑（1,2-Dithiole）
其環結構中兩個硫原子相鄰（位置1和2），通常以不飽和形式存在，例如1,2-二噻唑-3-硫酮（1,2-dithiole-3-thione）及其衍生物是天然存在的活性物質，在十字花科蔬菜（如西蘭花）中含量豐富，具有潛在的抗氧化和抗癌活性。
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1,3-二噻唑（1,3-Dithiole）
其環結構中兩個硫原子被一個碳原子隔開（位置1和3）。這類化合物及其衍生物（如1,3-二硫雜環戊二烯）在材料科學中尤為重要，是構建導電有機材料（如四硫富瓦烯TTF及其衍生物）的關鍵結構單元。這類材料在有機導體、超導體和電化學傳感器中有廣泛應用。
化學特性與應用價值：
二噻唑環，尤其是1,2-二噻唑-3-硫酮類化合物，因其獨特的氧化還原活性 而備受關注。它們能在氧化态和還原态之間可逆轉換，這一性質使其在以下領域發揮作用：
- 生物活性分子： 作為抗氧化劑（如萊菔硫烷的前體），調節細胞解毒酶活性，研究顯示其具有化學預防癌症的作用。
- 功能材料： 1,3-二噻唑衍生物是制備有機電子材料（導體、超導體）和電化學開關器件的核心砌塊。
- 配位化學： 可作為配體與金屬離子形成配合物。
權威來源參考：
- Zhang, Y., Talalay, P., Cho, C. G., & Posner, G. H. (1992). 在《美國國家科學院院刊》(PNAS)上發表的經典論文首次詳細闡述了從西蘭花中分離的1,2-二噻唑-3-硫酮（萊菔硫烷前體）作為強效誘導劑的抗癌機制 (Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89, 2399-2403)。
- 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 在其《雜環化合物命名法》中明确定義了1,2-二噻唑和1,3-二噻唑的環系編號規則與結構特征 (Compendium of Chemical Terminology, the "Gold Book")。
- Joule, J. A., & Mills, K. (2010). 在權威教科書《雜環化學》(Heterocyclic Chemistry, 5th Edition, Wiley-Blackwell) 中對二噻唑的結構、反應性及其在功能材料（如TTF）中的應用進行了系統性闡述。
網絡擴展資料
Dithiole 是一個有機化學術語，指含有兩個硫原子的五元雜環化合物。以下是詳細解釋：
1.基本定義與結構
- 化學結構：Dithiole 是由一個五元環構成，其中兩個碳原子被硫原子取代。根據硫原子的位置不同，可分為1,2-dithiole 和1,3-dithiole 兩種異構體。
- 中文譯名：通常譯為“二硫雜環戊二烯”或“二硫雜環戊烯”，強調環狀結構中的硫原子取代。
2.常見衍生物
- 硫酮衍生物：如1,3-dithiole-2-thione（1,3-二硫雜環戊烯-2-硫酮），其結構中含有一個硫酮基團（C=S），常用于合成導電高分子材料。
- 取代基修飾：例如4,5-dibenzylthio-1,3-dithiole-2-thione（4,5-二苄硫基衍生物），通過引入不同官能團改變其物理化學性質。
3.應用領域
- 材料科學：某些 dithiole 衍生物（如四硫富瓦烯，TTF）是重要的有機半導體材料，應用于柔性電子器件。
- 藥物化學：含 dithiole 結構的化合物可能具有抗氧化或抗腫瘤活性，但相關研究仍在探索中。
4.與相似術語的區分
- Dithiole vs. Dithiol：Dithiol 指含兩個硫醇基（-SH）的鍊狀化合物（如1,2-乙二硫醇），而 dithiole 強調環狀結構。
如需進一步了解具體合成方法或應用案例，可參考化學數據庫或專業文獻。
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