dithiole是什么意思，dithiole的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

专业解析

二噻唑（Dithiole） 是一类具有特殊结构的杂环有机化合物，其核心特征是一个五元环骨架，其中包含两个硫原子（S）和三个碳原子（C）。根据环内双键位置和取代基的不同，二噻唑主要分为以下两类：

1. 1,2-二噻唑（1,2-Dithiole）

   其环结构中两个硫原子相邻（位置1和2），通常以不饱和形式存在，例如1,2-二噻唑-3-硫酮（1,2-dithiole-3-thione）及其衍生物是天然存在的活性物质，在十字花科蔬菜（如西兰花）中含量丰富，具有潜在的抗氧化和抗癌活性。

2. 1,3-二噻唑（1,3-Dithiole）

   其环结构中两个硫原子被一个碳原子隔开（位置1和3）。这类化合物及其衍生物（如1,3-二硫杂环戊二烯）在材料科学中尤为重要，是构建导电有机材料（如四硫富瓦烯TTF及其衍生物）的关键结构单元。这类材料在有机导体、超导体和电化学传感器中有广泛应用。

化学特性与应用价值：

二噻唑环，尤其是1,2-二噻唑-3-硫酮类化合物，因其独特的氧化还原活性 而备受关注。它们能在氧化态和还原态之间可逆转换，这一性质使其在以下领域发挥作用：

• 生物活性分子： 作为抗氧化剂（如莱菔硫烷的前体），调节细胞解毒酶活性，研究显示其具有化学预防癌症的作用。
• 功能材料： 1,3-二噻唑衍生物是制备有机电子材料（导体、超导体）和电化学开关器件的核心砌块。
• 配位化学： 可作为配体与金属离子形成配合物。

权威来源参考：

1. Zhang, Y., Talalay, P., Cho, C. G., & Posner, G. H. (1992). 在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表的经典论文首次详细阐述了从西兰花中分离的1,2-二噻唑-3-硫酮（莱菔硫烷前体）作为强效诱导剂的抗癌机制 (Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89, 2399-2403)。
2. 国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 在其《杂环化合物命名法》中明确定义了1,2-二噻唑和1,3-二噻唑的环系编号规则与结构特征 (Compendium of Chemical Terminology, the "Gold Book")。
3. Joule, J. A., & Mills, K. (2010). 在权威教科书《杂环化学》(Heterocyclic Chemistry, 5th Edition, Wiley-Blackwell) 中对二噻唑的结构、反应性及其在功能材料（如TTF）中的应用进行了系统性阐述。

网络扩展资料

Dithiole 是一个有机化学术语，指含有两个硫原子的五元杂环化合物。以下是详细解释：

1.基本定义与结构

• 化学结构：Dithiole 是由一个五元环构成，其中两个碳原子被硫原子取代。根据硫原子的位置不同，可分为1,2-dithiole 和1,3-dithiole 两种异构体。
• 中文译名：通常译为“二硫杂环戊二烯”或“二硫杂环戊烯”，强调环状结构中的硫原子取代。

2.常见衍生物

• 硫酮衍生物：如1,3-dithiole-2-thione（1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮），其结构中含有一个硫酮基团（C=S），常用于合成导电高分子材料。
• 取代基修饰：例如4,5-dibenzylthio-1,3-dithiole-2-thione（4,5-二苄硫基衍生物），通过引入不同官能团改变其物理化学性质。

3.应用领域

• 材料科学：某些 dithiole 衍生物（如四硫富瓦烯，TTF）是重要的有机半导体材料，应用于柔性电子器件。
• 药物化学：含 dithiole 结构的化合物可能具有抗氧化或抗肿瘤活性，但相关研究仍在探索中。

4.与相似术语的区分

• Dithiole vs. Dithiol：Dithiol 指含两个硫醇基（-SH）的链状化合物（如1,2-乙二硫醇），而 dithiole 强调环状结构。

如需进一步了解具体合成方法或应用案例，可参考化学数据库或专业文献。

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