n. 次氯血紅素；次亞血紅素
Deuterohemin是一種人工合成的血紅素衍生物，其化學名稱為鐵(III)-原卟啉IX二甲酯。該化合物由德國化學家Hans Fischer團隊于1930年代首次合成，其核心結構保留了天然血紅素的卟啉環骨架，但通過酯化反應将兩個羧酸基團轉化為甲酯基團。這種修飾顯著改變了分子的極性和溶解性，使其更易溶于有機溶劑，因此在實驗研究中常作為血紅素蛋白的替代模型。
從生物化學角度來看，deuterohemin的分子式為C₃₄H₃₂N₄O₄FeCl，其鐵離子位于卟啉環中心，可通過氧化還原反應參與電子傳遞過程。美國化學會《生物化學雜志》的研究指出，這種化合物被廣泛應用于過氧化物酶活性研究中，特别是用于模拟血紅素蛋白的催化功能。中國科學院的實驗數據顯示，deuterohemin與過氧化氫形成的複合物具有類似辣根過氧化物酶的催化特性，可用于生物傳感器的構建。
在藥物研發領域，deuterohemin作為血紅素前體被用于治療卟啉症等代謝性疾病。歐洲藥典記載其具有更好的組織滲透性和代謝穩定性，但需注意過量攝入可能引發鐵過載毒性。目前該化合物主要通過化學合成獲得，相關質量标準收錄于《美國藥典》第42版第3卷。
Deuterohemin（亞血紅素）是一種血紅素衍生物，其核心結構與天然血紅素相似，但通過化學修飾提高了穩定性。以下是詳細解釋：
基本定義 Deuterohemin是通過将血紅素分子中的乙烯基（-CH=CH₂）替換為氫原子（-H）形成的化合物。這種結構改造消除了原有血紅素對過氧化物的不穩定性。
化學特性 • 保留了血紅素的卟啉環核心結構 • 去除了易被氧化的烯基基團 • 分子式：C₃₄H₃₂N₄O₄Fe（原血紅素為C₃₄H₃₂O₄N₄FeCl）
應用價值 主要作為過氧化物酶模拟物的輔基，在以下領域發揮作用：
該化合物在知網百科中被描述為人工酶設計中的重要中間體，其穩定性提升使得酶模拟物能在強氧化環境中保持活性。原始血紅素因烯基易被過氧化物破壞，限制了實際應用，而亞血紅素通過結構修飾克服了這一缺陷。
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