n. 次氯血红素；次亚血红素
Deuterohemin是一种人工合成的血红素衍生物，其化学名称为铁(III)-原卟啉IX二甲酯。该化合物由德国化学家Hans Fischer团队于1930年代首次合成，其核心结构保留了天然血红素的卟啉环骨架，但通过酯化反应将两个羧酸基团转化为甲酯基团。这种修饰显著改变了分子的极性和溶解性，使其更易溶于有机溶剂，因此在实验研究中常作为血红素蛋白的替代模型。
从生物化学角度来看，deuterohemin的分子式为C₃₄H₃₂N₄O₄FeCl，其铁离子位于卟啉环中心，可通过氧化还原反应参与电子传递过程。美国化学会《生物化学杂志》的研究指出，这种化合物被广泛应用于过氧化物酶活性研究中，特别是用于模拟血红素蛋白的催化功能。中国科学院的实验数据显示，deuterohemin与过氧化氢形成的复合物具有类似辣根过氧化物酶的催化特性，可用于生物传感器的构建。
在药物研发领域，deuterohemin作为血红素前体被用于治疗卟啉症等代谢性疾病。欧洲药典记载其具有更好的组织渗透性和代谢稳定性，但需注意过量摄入可能引发铁过载毒性。目前该化合物主要通过化学合成获得，相关质量标准收录于《美国药典》第42版第3卷。
Deuterohemin（亚血红素）是一种血红素衍生物，其核心结构与天然血红素相似，但通过化学修饰提高了稳定性。以下是详细解释：
基本定义 Deuterohemin是通过将血红素分子中的乙烯基（-CH=CH₂）替换为氢原子（-H）形成的化合物。这种结构改造消除了原有血红素对过氧化物的不稳定性。
化学特性 • 保留了血红素的卟啉环核心结构 • 去除了易被氧化的烯基基团 • 分子式：C₃₄H₃₂N₄O₄Fe（原血红素为C₃₄H₃₂O₄N₄FeCl）
应用价值 主要作为过氧化物酶模拟物的辅基，在以下领域发挥作用：
该化合物在知网百科中被描述为人工酶设计中的重要中间体，其稳定性提升使得酶模拟物能在强氧化环境中保持活性。原始血红素因烯基易被过氧化物破坏，限制了实际应用，而亚血红素通过结构修饰克服了这一缺陷。
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