cyanomethylation是什麼意思，cyanomethylation的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

氰甲基化（cyanomethylation）是向有機分子中引入氰甲基基團（-CH₂CN）的化學反應過程。該反應在有機合成領域具有重要應用，常通過親核取代或過渡金屬催化等機制實現。氰甲基的引入能夠賦予分子特定的電子效應和空間結構，為藥物中間體、功能材料前體等複雜化合物的合成提供關鍵步驟。

從反應機理分析，氰甲基化通常涉及氰甲基負離子（CH₂CN⁻）作為親核試劑，與親電底物（如鹵代烴、羰基化合物）發生取代或加成反應。例如，在堿性條件下，氰甲基化試劑（如氰甲基溴）可釋放活性中間體，與芳香族化合物發生親電取代反應。金屬催化體系（如钯催化劑）則能促進氰甲基基團與芳基鹵化物的交叉偶聯反應，這類方法在《Advanced Synthesis & Catalysis》期刊中已被證實具有優異的區域選擇性。

該反應的實際應用可見于β-受體阻滞劑類藥物合成路線，其中氰甲基作為關鍵藥效基團的引入步驟。美國化學會出版的《有機合成手冊》第9版記載了利用氰甲基化構建心血管藥物分子骨架的經典方案。在材料科學領域，氰甲基化改性聚合物能顯著提升材料的介電性能，相關研究數據已收錄于《高分子化學》年度綜述。

網絡擴展資料

Cyanomethylation（氰甲基化）是化學領域中的一個專業術語，具體含義如下：

1.基本定義

• 氰甲基化指在有機化合物中引入氰甲基基團（-CH₂-CN）的化學反應過程。氰甲基基團由一個甲基（-CH₃）和一個氰基（-CN）結合而成。
• 該術語由“cyano-”（氰基）、“methyl”（甲基）和“-ation”（化）組成，屬于有機合成中的官能團修飾反應。

2.化學結構與應用

• 反應中通常将氰甲基（-CH₂-CN）連接到目标分子的特定位置，常見于藥物合成或高分子材料改性中。
• 例如，在有機合成中，可通過親核取代或加成反應實現氰甲基化，具體取決于底物和反應條件。

3.相關反應對比

• 氰乙基化（Cyanoethylation）：引入氰乙基（-CH₂-CH₂-CN），與氰甲基化類似，但烷基鍊更長。
• 氨甲基化（Aminomethylation）：引入氨甲基基團（-CH₂-NH₂），屬于同類反應的不同官能團修飾。

4.其他信息

• 發音：英式音标為/saɪənəmeθɪ'leɪʃən/，美式音标為/saɪənəmeθɪ'leɪʃən/。
• 專業領域：該術語主要在有機化學和高分子化學中使用，常見于學術文獻或工業合成場景。

如需進一步了解具體反應機制或案例，可參考化學專業數據庫或合成手冊。

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