cyanomethylation是什么意思，cyanomethylation的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

氰甲基化（cyanomethylation）是向有机分子中引入氰甲基基团（-CH₂CN）的化学反应过程。该反应在有机合成领域具有重要应用，常通过亲核取代或过渡金属催化等机制实现。氰甲基的引入能够赋予分子特定的电子效应和空间结构，为药物中间体、功能材料前体等复杂化合物的合成提供关键步骤。

从反应机理分析，氰甲基化通常涉及氰甲基负离子（CH₂CN⁻）作为亲核试剂，与亲电底物（如卤代烃、羰基化合物）发生取代或加成反应。例如，在碱性条件下，氰甲基化试剂（如氰甲基溴）可释放活性中间体，与芳香族化合物发生亲电取代反应。金属催化体系（如钯催化剂）则能促进氰甲基基团与芳基卤化物的交叉偶联反应，这类方法在《Advanced Synthesis & Catalysis》期刊中已被证实具有优异的区域选择性。

该反应的实际应用可见于β-受体阻滞剂类药物合成路线，其中氰甲基作为关键药效基团的引入步骤。美国化学会出版的《有机合成手册》第9版记载了利用氰甲基化构建心血管药物分子骨架的经典方案。在材料科学领域，氰甲基化改性聚合物能显著提升材料的介电性能，相关研究数据已收录于《高分子化学》年度综述。

网络扩展资料

Cyanomethylation（氰甲基化）是化学领域中的一个专业术语，具体含义如下：

1.基本定义

• 氰甲基化指在有机化合物中引入氰甲基基团（-CH₂-CN）的化学反应过程。氰甲基基团由一个甲基（-CH₃）和一个氰基（-CN）结合而成。
• 该术语由“cyano-”（氰基）、“methyl”（甲基）和“-ation”（化）组成，属于有机合成中的官能团修饰反应。

2.化学结构与应用

• 反应中通常将氰甲基（-CH₂-CN）连接到目标分子的特定位置，常见于药物合成或高分子材料改性中。
• 例如，在有机合成中，可通过亲核取代或加成反应实现氰甲基化，具体取决于底物和反应条件。

3.相关反应对比

• 氰乙基化（Cyanoethylation）：引入氰乙基（-CH₂-CH₂-CN），与氰甲基化类似，但烷基链更长。
• 氨甲基化（Aminomethylation）：引入氨甲基基团（-CH₂-NH₂），属于同类反应的不同官能团修饰。

4.其他信息

• 发音：英式音标为/saɪənəmeθɪ'leɪʃən/，美式音标为/saɪənəmeθɪ'leɪʃən/。
• 专业领域：该术语主要在有机化学和高分子化学中使用，常见于学术文献或工业合成场景。

如需进一步了解具体反应机制或案例，可参考化学专业数据库或合成手册。

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