cyanoethylation是什麼意思，cyanoethylation的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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氰乙基化（Cyanoethylation）是一種重要的有機化學反應，指在化合物中引入氰乙基（-CH₂CH₂CN）基團的化學過程。該反應通常涉及丙烯腈（CH₂=CHCN）作為氰乙基化試劑，與含有活潑氫的化合物（如醇、胺、硫醇、活性亞甲基化合物等）發生親核加成反應。以下是詳細解釋：

一、反應機理與通式

氰乙基化屬于邁克爾加成反應（Michael Addition）。丙烯腈的碳碳雙鍵因相鄰氰基（-CN）的吸電子作用而具有親電性，易受親核試劑進攻。通式如下：

[ ce{NuH + CH2=CHCN -> Nu-CH2-CH2CN} ]

其中NuH 代表含活潑氫的親核試劑（如 ROH、RNH₂、RSH 等）。

二、典型應用領域

1. 高分子材料合成

   丙烯腈與纖維素或澱粉的羟基發生氰乙基化，生成氰乙基化多糖，用于制備吸附材料或功能性聚合物 。

2. 藥物化學修飾

   核苷類藥物（如阿糖胞苷）可通過氰乙基化修飾嘧啶環的氨基，增強其脂溶性或調控生物活性 。

3. 有機合成中間體

   氰乙基化産物中的氰基可進一步水解為羧酸、還原為胺基，或參與環化反應，是合成雜環化合物（如吡啶、嘧啶）的關鍵步驟 。

三、反應條件與調控

• 催化劑：常用堿性催化劑（如氫氧化鉀、三乙胺）或相轉移催化劑。
• 溫度控制：需避免高溫導緻丙烯腈聚合副反應（通常<80°C）。
• 選擇性：多官能團底物（如糖類）需通過保護基策略實現區域選擇性氰乙基化。

四、安全與操作注意事項

丙烯腈具有劇毒性和揮發性，操作需在通風櫥中進行，并佩戴防護裝備。其易燃性要求遠離火源，且反應中可能生成副産物氫氰酸（HCN），需嚴格監測 。

權威參考文獻來源：

1. 《有機合成反應機理》（Mechanism in Organic Chemistry）, John Wiley & Sons.
2. 美國化學會期刊《藥物化學》（Journal of Medicinal Chemistry）.
3. 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）官網反應數據庫.
4. 美國國家職業安全衛生研究所（NIOSH）化學品安全指南.

網絡擴展資料

Cyanoethylation（氰乙基化）是一種有機化學反應，指将氰乙基（-CH₂CH₂CN）基團引入有機分子中的過程。以下是詳細解釋：

1.定義與反應機理

氰乙基化通常指丙烯腈（CH₂=CHCN）與含有活潑氫的化合物（如醇、胺、硫醇等）發生親核加成反應，形成含氰乙基的産物。例如，醇（R-OH）與丙烯腈反應生成氰乙基醚（R-O-CH₂CH₂CN）。該反應需在堿性或金屬催化劑條件下進行。

2.應用領域

• 材料改性：如木材經氰乙基化處理後轉化為熱塑性材料，提升其加工性能。
• 有機合成：用于制備含氰基的中間體，進一步合成藥物、染料等。
• 纖維增強複合材料：與劍麻纖維等混合，改善材料機械性能。

3.催化劑與條件

常見催化劑包括無機錫（如SnCl₄）和堿性物質（如NaOH），反應多在溫和溫度下進行。微波輻射等新型技術也被用于加速反應。

4.相關反應

• 脫氰乙基化（Decyanoethylation）：氰乙基的逆反應，用于去除分子中的氰乙基基團。
• 氰乙基轉移（Trans-cyanoethylation）：涉及氰乙基基團在不同分子間的轉移。

5.發音與詞源

• 英文發音：/saɪænoʊˌɛθɪˈleɪʃən/。
• 詞源：由“cyano-”（氰基）和“ethylation”（乙基化）組合而成。

如需更完整的應用案例或反應式細節，可參考專利文獻或化學合成手冊。

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