chlorocarbon是什麼意思，chlorocarbon的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

氯代烴（Chlorocarbon） 是指分子中含有碳（C）和氯（Cl）兩種元素的一類有機化合物的總稱。更準确地說，它泛指所有含有一個或多個氯原子取代了氫原子的烴類化合物（即僅由碳和氫組成的化合物）。這類化合物是鹵代烴（有機化合物中的氫原子被鹵素原子取代後的産物）中非常重要的一類。

核心特征與分類

1. 化學結構基礎：氯代烴的結構基礎是烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等），其中一個或多個氫原子（H）被氯原子（Cl）取代。其通式可表示為 R-Cl，其中 R 代表烴基。
2. 分類依據：
   • 根據連接的碳原子類型：可分為伯（一級）氯代烴（氯原子連接在伯碳原子上）、仲（二級）氯代烴（連接在仲碳原子上）、叔（三級）氯代烴（連接在叔碳原子上）。
   • 根據母體烴的類型：可分為氯代烷烴（如氯甲烷 CH₃Cl）、氯代烯烴（如氯乙烯 CH₂=CHCl）、氯代芳香烴（如氯苯 C₆H₅Cl）。
   • 根據氯原子數目：可分為一氯代物（如氯乙烷 CH₃CH₂Cl）、二氯代物（如二氯甲烷 CH₂Cl₂）、多氯代物（如氯仿 CHCl₃、四氯化碳 CCl₄）。

性質與應用

1. 物理性質：氯原子的引入顯著改變了烴類的物理性質。氯代烴通常比相應的烴具有更高的沸點、熔點和密度。許多低級氯代烴（如二氯甲烷、氯仿）是揮發性液體，曾廣泛用作溶劑、清洗劑、萃取劑和制冷劑。它們的極性通常比母體烴強，但多數仍難溶于水。
2. 化學性質：
   • 親核取代反應：氯原子是較好的離去基團，使得氯代烴（尤其是伯氯代烷）容易發生親核取代反應（如水解、醇解、氰解、氨解等），是合成醇、醚、腈、胺等多種有機化合物的重要中間體。
   • 消除反應：在強堿作用下，氯代烴（尤其是仲、叔氯代烷）可發生消除反應脫去鹵化氫生成烯烴。
   • 與金屬反應：例如與金屬鎂反應生成格氏試劑（RMgCl），這是有機合成中極其重要的親核試劑。
3. 應用：
   • 溶劑：二氯甲烷、氯仿等曾因其溶解能力強、不易燃而被廣泛用作工業溶劑和脫漆劑。
   • 制冷劑與發泡劑：氟氯烴（CFCs，也屬于氯代烴的衍生物）曾廣泛用于制冷設備和氣溶膠推進劑。
   • 合成中間體：是生産塑料（如聚氯乙烯 PVC）、農藥、醫藥、染料等的重要原料。
   • 其他：曾用作麻醉劑（氯仿）、滅火劑（四氯化碳）、幹洗劑等。

環境與健康影響

1. 臭氧層破壞：許多氯代烴，特别是含有揮發性氯原子的化合物（如氟氯烴 CFCs 和四氯化碳 CCl₄），在對流層非常穩定，但上升到平流層後，在紫外線作用下會釋放出氯自由基（Cl•）。這些氯自由基會催化分解臭氧（O₃），導緻臭氧層空洞。因此，根據《蒙特利爾議定書》，許多破壞臭氧層的氯代烴已被逐步淘汰。
2. 毒性：許多氯代烴具有不同程度的毒性。有些具有麻醉作用（如氯仿），有些對肝髒、腎髒有損害（如四氯化碳），有些被懷疑或确定為緻癌物（如氯乙烯、四氯乙烯）。長期接觸或吸入其蒸氣可能對健康造成危害。
3. 持久性與生物累積性：一些氯代烴（如多氯聯苯 PCBs、某些有機氯農藥如 DDT）在環境中難以降解（持久性），并能在生物體内富集（生物累積性），對生态系統造成長期影響。

命名規則

氯代烴的系統命名法是将氯原子作為取代基，以相應的烴為母體進行命名。例如：

• CH₃Cl：氯甲烷 (Chloromethane)
• CH₂Cl₂：二氯甲烷 (Dichloromethane)
• CHCl₃：三氯甲烷 (Trichloromethane)，俗稱氯仿 (Chloroform)
• CCl₄：四氯甲烷 (Tetrachloromethane)，俗稱四氯化碳 (Carbon tetrachloride)
• ClCH₂CH₂Cl：1,2-二氯乙烷 (1,2-Dichloroethane)
• ClCH=CH₂：氯乙烯 (Chloroethene 或 Vinyl chloride)
• C₆H₅Cl：氯苯 (Chlorobenzene)

權威參考來源

• 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC)：作為化學命名的全球權威機構，IUPAC 定義了鹵代烴（包括氯代烴）的系統命名規則。其線上術語數據庫和《有機化學命名法》是标準參考。
• 美國國家醫學圖書館 - PubChem 數據庫：提供詳細的氯代烴化合物信息，包括化學結構、物理化學性質、毒性數據、安全信息等。例如，搜索“Chloromethane”或“Dichloromethane”可獲得具體數據。
• 美國環境保護署 (EPA)：EPA 提供了關于多種氯代烴（如氯仿、四氯化碳、氯甲烷、氯乙烯等）的環境影響、健康風險、法規限制（如《清潔空氣法》、《有毒物質控制法》下的管理）以及《蒙特利爾議定書》執行情況的詳細信息。
• 世界衛生組織 (WHO) / 國際癌症研究機構 (IARC)：IARC 評估化學物質的緻癌性，其專題報告（如對氯乙烯、四氯乙烯等的評估）提供了權威的緻癌風險分類信息。
• 《蒙特利爾議定書》官方網站：該協議詳細列出了受控的消耗臭氧層物質（ODS），其中包含了多種重要的氯代烴（CFCs, Halons, CCl₄, Methyl Chloroform 等），并跟蹤其淘汰進程。

網絡擴展資料

Chlorocarbon 是由“氯”（chloro-）和“碳”（carbon）組成的化合物，通常指含有氯原子和碳原子的有機化合物，屬于氯化烴（chlorinated hydrocarbons）的一種。以下是詳細解釋：

1. 詞源與基本含義

• 詞根拆分：“chloro-”源自希臘語“chloros”（綠色），化學中代表氯元素（Cl）；“carbon”指碳元素（C）。
• 定義：氯碳化合物是碳鍊或環中部分或全部氫原子被氯取代的有機物。例如：
  • 氯甲烷（CH₃Cl）：最簡單的氯代烴，曾用作制冷劑。
  • 四氯化碳（CCl₄）：曾廣泛用作溶劑，但因毒性和環境危害逐漸被淘汰。

2. 化學特性與用途

• 物理性質：多為無色液體或氣體，揮發性強，難溶于水。
• 化學性質：穩定性較高，但可能釋放有毒氣體（如光氣）或腐蝕性物質。
• 應用：
  • 工業溶劑：如三氯乙烯用于金屬脫脂。
  • 農藥原料：部分氯化烴用于合成殺蟲劑。
  • 制冷劑：早期氟利昂類物質含氯碳結構。

3. 環境與健康影響

• 臭氧層破壞：含氯氟烴（CFCs）會分解臭氧，導緻國際禁用（如《蒙特利爾議定書》）。
• 毒性：長期接觸可能損害肝髒、神經系統（如四氯化碳）。
• 生物累積性：部分氯化烴難降解，易在生物體内蓄積。

4. 常見相關術語

• Chlorocarbonate：氯代碳酸酯或鹽，含Cl、C、O的結構。
• Chlorinated hydrocarbons：廣義的氯化烴，包括氯碳化合物和含其他元素的衍生物。

Chlorocarbon 是一類含氯和碳的有機化合物，用途廣泛但需謹慎使用。如需具體化合物的詳細信息，建議結合化學數據庫或權威文獻進一步查詢。

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