chlorocarbon是什么意思，chlorocarbon的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

氯代烃（Chlorocarbon） 是指分子中含有碳（C）和氯（Cl）两种元素的一类有机化合物的总称。更准确地说，它泛指所有含有一个或多个氯原子取代了氢原子的烃类化合物（即仅由碳和氢组成的化合物）。这类化合物是卤代烃（有机化合物中的氢原子被卤素原子取代后的产物）中非常重要的一类。

核心特征与分类

1. 化学结构基础：氯代烃的结构基础是烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等），其中一个或多个氢原子（H）被氯原子（Cl）取代。其通式可表示为 R-Cl，其中 R 代表烃基。
2. 分类依据：
   • 根据连接的碳原子类型：可分为伯（一级）氯代烃（氯原子连接在伯碳原子上）、仲（二级）氯代烃（连接在仲碳原子上）、叔（三级）氯代烃（连接在叔碳原子上）。
   • 根据母体烃的类型：可分为氯代烷烃（如氯甲烷 CH₃Cl）、氯代烯烃（如氯乙烯 CH₂=CHCl）、氯代芳香烃（如氯苯 C₆H₅Cl）。
   • 根据氯原子数目：可分为一氯代物（如氯乙烷 CH₃CH₂Cl）、二氯代物（如二氯甲烷 CH₂Cl₂）、多氯代物（如氯仿 CHCl₃、四氯化碳 CCl₄）。

性质与应用

1. 物理性质：氯原子的引入显著改变了烃类的物理性质。氯代烃通常比相应的烃具有更高的沸点、熔点和密度。许多低级氯代烃（如二氯甲烷、氯仿）是挥发性液体，曾广泛用作溶剂、清洗剂、萃取剂和制冷剂。它们的极性通常比母体烃强，但多数仍难溶于水。
2. 化学性质：
   • 亲核取代反应：氯原子是较好的离去基团，使得氯代烃（尤其是伯氯代烷）容易发生亲核取代反应（如水解、醇解、氰解、氨解等），是合成醇、醚、腈、胺等多种有机化合物的重要中间体。
   • 消除反应：在强碱作用下，氯代烃（尤其是仲、叔氯代烷）可发生消除反应脱去卤化氢生成烯烃。
   • 与金属反应：例如与金属镁反应生成格氏试剂（RMgCl），这是有机合成中极其重要的亲核试剂。
3. 应用：
   • 溶剂：二氯甲烷、氯仿等曾因其溶解能力强、不易燃而被广泛用作工业溶剂和脱漆剂。
   • 制冷剂与发泡剂：氟氯烃（CFCs，也属于氯代烃的衍生物）曾广泛用于制冷设备和气溶胶推进剂。
   • 合成中间体：是生产塑料（如聚氯乙烯 PVC）、农药、医药、染料等的重要原料。
   • 其他：曾用作麻醉剂（氯仿）、灭火剂（四氯化碳）、干洗剂等。

环境与健康影响

1. 臭氧层破坏：许多氯代烃，特别是含有挥发性氯原子的化合物（如氟氯烃 CFCs 和四氯化碳 CCl₄），在对流层非常稳定，但上升到平流层后，在紫外线作用下会释放出氯自由基（Cl•）。这些氯自由基会催化分解臭氧（O₃），导致臭氧层空洞。因此，根据《蒙特利尔议定书》，许多破坏臭氧层的氯代烃已被逐步淘汰。
2. 毒性：许多氯代烃具有不同程度的毒性。有些具有麻醉作用（如氯仿），有些对肝脏、肾脏有损害（如四氯化碳），有些被怀疑或确定为致癌物（如氯乙烯、四氯乙烯）。长期接触或吸入其蒸气可能对健康造成危害。
3. 持久性与生物累积性：一些氯代烃（如多氯联苯 PCBs、某些有机氯农药如 DDT）在环境中难以降解（持久性），并能在生物体内富集（生物累积性），对生态系统造成长期影响。

命名规则

氯代烃的系统命名法是将氯原子作为取代基，以相应的烃为母体进行命名。例如：

• CH₃Cl：氯甲烷 (Chloromethane)
• CH₂Cl₂：二氯甲烷 (Dichloromethane)
• CHCl₃：三氯甲烷 (Trichloromethane)，俗称氯仿 (Chloroform)
• CCl₄：四氯甲烷 (Tetrachloromethane)，俗称四氯化碳 (Carbon tetrachloride)
• ClCH₂CH₂Cl：1,2-二氯乙烷 (1,2-Dichloroethane)
• ClCH=CH₂：氯乙烯 (Chloroethene 或 Vinyl chloride)
• C₆H₅Cl：氯苯 (Chlorobenzene)

权威参考来源

• 国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC)：作为化学命名的全球权威机构，IUPAC 定义了卤代烃（包括氯代烃）的系统命名规则。其在线术语数据库和《有机化学命名法》是标准参考。
• 美国国家医学图书馆 - PubChem 数据库：提供详细的氯代烃化合物信息，包括化学结构、物理化学性质、毒性数据、安全信息等。例如，搜索“Chloromethane”或“Dichloromethane”可获得具体数据。
• 美国环境保护署 (EPA)：EPA 提供了关于多种氯代烃（如氯仿、四氯化碳、氯甲烷、氯乙烯等）的环境影响、健康风险、法规限制（如《清洁空气法》、《有毒物质控制法》下的管理）以及《蒙特利尔议定书》执行情况的详细信息。
• 世界卫生组织 (WHO) / 国际癌症研究机构 (IARC)：IARC 评估化学物质的致癌性，其专题报告（如对氯乙烯、四氯乙烯等的评估）提供了权威的致癌风险分类信息。
• 《蒙特利尔议定书》官方网站：该协议详细列出了受控的消耗臭氧层物质（ODS），其中包含了多种重要的氯代烃（CFCs, Halons, CCl₄, Methyl Chloroform 等），并跟踪其淘汰进程。

网络扩展资料

Chlorocarbon 是由“氯”（chloro-）和“碳”（carbon）组成的化合物，通常指含有氯原子和碳原子的有机化合物，属于氯化烃（chlorinated hydrocarbons）的一种。以下是详细解释：

1. 词源与基本含义

• 词根拆分：“chloro-”源自希腊语“chloros”（绿色），化学中代表氯元素（Cl）；“carbon”指碳元素（C）。
• 定义：氯碳化合物是碳链或环中部分或全部氢原子被氯取代的有机物。例如：
  • 氯甲烷（CH₃Cl）：最简单的氯代烃，曾用作制冷剂。
  • 四氯化碳（CCl₄）：曾广泛用作溶剂，但因毒性和环境危害逐渐被淘汰。

2. 化学特性与用途

• 物理性质：多为无色液体或气体，挥发性强，难溶于水。
• 化学性质：稳定性较高，但可能释放有毒气体（如光气）或腐蚀性物质。
• 应用：
  • 工业溶剂：如三氯乙烯用于金属脱脂。
  • 农药原料：部分氯化烃用于合成杀虫剂。
  • 制冷剂：早期氟利昂类物质含氯碳结构。

3. 环境与健康影响

• 臭氧层破坏：含氯氟烃（CFCs）会分解臭氧，导致国际禁用（如《蒙特利尔议定书》）。
• 毒性：长期接触可能损害肝脏、神经系统（如四氯化碳）。
• 生物累积性：部分氯化烃难降解，易在生物体内蓄积。

4. 常见相关术语

• Chlorocarbonate：氯代碳酸酯或盐，含Cl、C、O的结构。
• Chlorinated hydrocarbons：广义的氯化烃，包括氯碳化合物和含其他元素的衍生物。

Chlorocarbon 是一类含氯和碳的有机化合物，用途广泛但需谨慎使用。如需具体化合物的详细信息，建议结合化学数据库或权威文献进一步查询。

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