n. 四氯吲哚胺，氯化異桑大明
Chlorisondamine是一種神經節阻斷劑類藥物，屬于季铵鹽類化合物。它通過抑制自主神經節中的煙堿型乙酰膽堿受體，阻斷交感神經和副交感神經的信號傳遞，從而降低血壓。該藥物在20世紀中期曾用于治療嚴重高血壓，但因副作用顯著（如體位性低血壓、腸麻痹等），現已被更安全的降壓藥物取代。
從藥理學角度看，chlorisondamine的化學名為1,4-bis(2-chloroethylamino)benzene dichloride，其分子式為$C{12}H{18}Cl_4N_2$，結構中含有兩個季铵基團，這種特性使其難以透過血腦屏障，因此主要作用于外周神經系統。當前，該藥物主要在科研中用于建立實驗性高血壓動物模型，或研究自主神經系統功能。
權威醫學資料顯示，chlorisondamine的藥效持續時間較長，單次給藥可持續6-12小時。其臨床應用曆史可參考《Goodman & Gilman藥理學和治療學》第12版（ISBN 978-1260452310）及《默克索引》第15版（ISBN 978-0849301551）中的相關章節。
chlorisondamine 是一個藥物化學領域的專業術語，其含義和相關信息可綜合解釋如下：
chlorisondamine 是一種神經節阻斷劑，主要用于治療高血壓。它通過阻斷自主神經節傳導，降低交感神經活性，從而減少血管收縮和血壓升高。
不同文獻中對其譯名存在差異：
作為神經節阻斷劑，其作用機制與六甲溴铵類似，但因半衰期較長，需注意長期使用可能引發體位性低血壓等副作用。
目前該藥物已較少用于臨床，主要作為研究工具藥用于神經科學實驗。
如需進一步了解其合成路徑或供應商信息，可參考化學數據庫（如、6、7）。
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