n. 四氯吲哚胺，氯化异桑大明
Chlorisondamine是一种神经节阻断剂类药物，属于季铵盐类化合物。它通过抑制自主神经节中的烟碱型乙酰胆碱受体，阻断交感神经和副交感神经的信号传递，从而降低血压。该药物在20世纪中期曾用于治疗严重高血压，但因副作用显著（如体位性低血压、肠麻痹等），现已被更安全的降压药物取代。
从药理学角度看，chlorisondamine的化学名为1,4-bis(2-chloroethylamino)benzene dichloride，其分子式为$C{12}H{18}Cl_4N_2$，结构中含有两个季铵基团，这种特性使其难以透过血脑屏障，因此主要作用于外周神经系统。当前，该药物主要在科研中用于建立实验性高血压动物模型，或研究自主神经系统功能。
权威医学资料显示，chlorisondamine的药效持续时间较长，单次给药可持续6-12小时。其临床应用历史可参考《Goodman & Gilman药理学和治疗学》第12版（ISBN 978-1260452310）及《默克索引》第15版（ISBN 978-0849301551）中的相关章节。
chlorisondamine 是一个药物化学领域的专业术语，其含义和相关信息可综合解释如下：
chlorisondamine 是一种神经节阻断剂，主要用于治疗高血压。它通过阻断自主神经节传导，降低交感神经活性，从而减少血管收缩和血压升高。
不同文献中对其译名存在差异：
作为神经节阻断剂，其作用机制与六甲溴铵类似，但因半衰期较长，需注意长期使用可能引发体位性低血压等副作用。
目前该药物已较少用于临床，主要作为研究工具药用于神经科学实验。
如需进一步了解其合成路径或供应商信息，可参考化学数据库（如、6、7）。
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