bromotoluene是什麼意思，bromotoluene的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

溴甲苯（Bromotoluene）是一類重要的芳香族有機化合物，指甲苯分子（C₆H₅CH₃）苯環上的一個氫原子被溴原子（Br）取代後形成的衍生物的總稱。其分子式為 C₇H₇Br。

核心含義與結構

母體結構：基于甲苯。甲苯由一個甲基（-CH₃）連接在苯環上構成。
取代基：溴原子（Br）取代了苯環上的一個氫原子。
同分異構體：由于溴原子可以取代苯環上相對于甲基（-CH₃）不同位置的氫原子，溴甲苯存在三種主要的同分異構體：
- 鄰溴甲苯（o-Bromotoluene / 2-Bromotoluene）：溴原子位于甲基的鄰位（相鄰位置）。結構式通常表示為：
```
Br
/
CH₃
```
- 間溴甲苯（m-Bromotoluene / 3-Bromotoluene）：溴原子位于甲基的間位（間隔一個碳的位置）。結構式通常表示為：
```
Br
CH₃</code></pre>
```


物理性質
溴甲苯異構體通常為無色或淡黃色液體，具有類似苯的氣味。它們的沸點、熔點和密度等物理常數各不相同，例如對溴甲苯的熔點（約 28°C）顯著高于鄰位和間位異構體（常溫下為液體）。
化學性質與應用

親電取代反應：苯環上的溴原子是鄰對位定位基但屬于鈍化基團，這使得溴甲苯在進行進一步的親電取代反應（如硝化、磺化）時，新的取代基主要進入溴原子的鄰位和對位（相對于甲基的位置則受溴的定位效應主導），且反應活性低于甲苯本身。
親核取代反應：苯環上的溴原子在一定條件下（如強親核試劑、高溫或特定催化劑）可以發生親核取代反應，例如與氨反應生成溴代甲苯胺。
有機合成中間體：溴甲苯（尤其是對溴甲苯）是合成藥物、農藥、染料、液晶材料及其他精細化學品的重要起始原料或中間體。溴原子提供了一個反應位點，可以通過各種轉化引入其他官能團或構建更複雜的分子結構。
格氏試劑制備：溴甲苯可以與金屬鎂反應生成相應的格氏試劑（ArMgBr），這是有機合成中常用的親核試劑，用于形成新的碳-碳鍵。

安全與處理
溴甲苯具有刺激性，對皮膚、眼睛和呼吸道有腐蝕性。吸入其蒸氣或接觸液體可能造成傷害。它們通常可燃。使用時需在通風良好的環境下操作，佩戴適當的個人防護裝備（如手套、護目鏡），并參考具體物質的安全數據表（SDS）。
總結來說，溴甲苯是指甲苯苯環氫被溴取代的一類化合物，包含鄰、間、對三種異構體。它們是重要的有機合成中間體，廣泛應用于醫藥、農藥、染料等行業，其化學性質主要由苯環上的溴原子和甲基共同決定。
網絡擴展資料
以下是關于“bromotoluene”的詳細解釋：
定義與結構

bromotoluene 是甲苯（toluene）的溴代衍生物，化學式為C₆H₅CH₂Br 或C₇H₇Br（）。其結構為甲苯分子中苯環上的一個氫原子被溴取代，根據取代位點的不同，存在多種異構體（如鄰位、對位等）（）。

常見異構體

鄰溴甲苯（2-Bromotoluene）
英文名：o-Bromotoluene
CAS號：95-46-5
分子式：C₇H₇Br（）。


對溴甲苯（4-Bromotoluene）
英文名：p-Bromotoluene
CAS號：106-38-7
物理性質：熔點28.5°C，沸點184.5°C，密度1.3995 g/cm³（35°C）（）。


2,4-二溴甲苯
可能存在多個溴取代的衍生物，但具體信息較少（）。



性質與用途

物理性質：通常為無色液體或白色結晶固體，具體性質因取代位置而異（）。
化學應用：常用于有機合成中間體，如藥物、染料或高分子材料的制備（）。
安全性：需避免接觸皮膚或吸入蒸氣，操作時需佩戴防護設備（）。

補充說明

甲苯（toluene）是溴代反應的母體化合物，分子式為C₆H₅CH₃（）。
不同異構體的具體用途和合成方法可能需參考專業化學數據庫（如CAS編號查詢）。

如需更完整的物化性質或合成路徑，可查看來源網頁（如、4、5）。
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