bromotoluene是什么意思,bromotoluene的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
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专业解析
溴甲苯(Bromotoluene)是一类重要的芳香族有机化合物,指甲苯分子(C₆H₅CH₃)苯环上的一个氢原子被溴原子(Br)取代后形成的衍生物的总称。其分子式为 C₇H₇Br。
核心含义与结构
-
母体结构:基于甲苯。甲苯由一个甲基(-CH₃)连接在苯环上构成。
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取代基:溴原子(Br)取代了苯环上的一个氢原子。
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同分异构体:由于溴原子可以取代苯环上相对于甲基(-CH₃)不同位置的氢原子,溴甲苯存在三种主要的同分异构体:
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邻溴甲苯(o-Bromotoluene / 2-Bromotoluene):溴原子位于甲基的邻位(相邻位置)。结构式通常表示为:
Br
/
CH₃
-
间溴甲苯(m-Bromotoluene / 3-Bromotoluene):溴原子位于甲基的间位(间隔一个碳的位置)。结构式通常表示为:
Br
CH₃</code></pre>
-
对溴甲苯(p-Bromotoluene / 4-Bromotoluene):溴原子位于甲基的对位(相对位置)。结构式通常表示为:
Br
|
CH₃
物理性质
溴甲苯异构体通常为无色或淡黄色液体,具有类似苯的气味。它们的沸点、熔点和密度等物理常数各不相同,例如对溴甲苯的熔点(约 28°C)显著高于邻位和间位异构体(常温下为液体)。
化学性质与应用
- 亲电取代反应:苯环上的溴原子是邻对位定位基但属于钝化基团,这使得溴甲苯在进行进一步的亲电取代反应(如硝化、磺化)时,新的取代基主要进入溴原子的邻位和对位(相对于甲基的位置则受溴的定位效应主导),且反应活性低于甲苯本身。
- 亲核取代反应:苯环上的溴原子在一定条件下(如强亲核试剂、高温或特定催化剂)可以发生亲核取代反应,例如与氨反应生成溴代甲苯胺。
- 有机合成中间体:溴甲苯(尤其是对溴甲苯)是合成药物、农药、染料、液晶材料及其他精细化学品的重要起始原料或中间体。溴原子提供了一个反应位点,可以通过各种转化引入其他官能团或构建更复杂的分子结构。
- 格氏试剂制备:溴甲苯可以与金属镁反应生成相应的格氏试剂(ArMgBr),这是有机合成中常用的亲核试剂,用于形成新的碳-碳键。
安全与处理
溴甲苯具有刺激性,对皮肤、眼睛和呼吸道有腐蚀性。吸入其蒸气或接触液体可能造成伤害。它们通常可燃。使用时需在通风良好的环境下操作,佩戴适当的个人防护装备(如手套、护目镜),并参考具体物质的安全数据表(SDS)。
总结来说,溴甲苯是指甲苯苯环氢被溴取代的一类化合物,包含邻、间、对三种异构体。它们是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等行业,其化学性质主要由苯环上的溴原子和甲基共同决定。
网络扩展资料
以下是关于“bromotoluene”的详细解释:
定义与结构
- bromotoluene 是甲苯(toluene)的溴代衍生物,化学式为C₆H₅CH₂Br 或C₇H₇Br()。其结构为甲苯分子中苯环上的一个氢原子被溴取代,根据取代位点的不同,存在多种异构体(如邻位、对位等)()。
常见异构体
- 邻溴甲苯(2-Bromotoluene)
- 英文名:o-Bromotoluene
- CAS号:95-46-5
- 分子式:C₇H₇Br()。
- 对溴甲苯(4-Bromotoluene)
- 英文名:p-Bromotoluene
- CAS号:106-38-7
- 物理性质:熔点28.5°C,沸点184.5°C,密度1.3995 g/cm³(35°C)()。
- 2,4-二溴甲苯
性质与用途
- 物理性质:通常为无色液体或白色结晶固体,具体性质因取代位置而异()。
- 化学应用:常用于有机合成中间体,如药物、染料或高分子材料的制备()。
- 安全性:需避免接触皮肤或吸入蒸气,操作时需佩戴防护设备()。
补充说明
- 甲苯(toluene)是溴代反应的母体化合物,分子式为C₆H₅CH₃()。
- 不同异构体的具体用途和合成方法可能需参考专业化学数据库(如CAS编号查询)。
如需更完整的物化性质或合成路径,可查看来源网页(如、4、5)。
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