呋喃糖苷英文解释翻译、呋喃糖苷的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 furanoside

【化】 furan; furfuran; tetrole
【医】 furan; furfuran; oxole

【化】 glucoside

呋喃糖苷 (Furanoside) 的汉英词典释义与详解

1. 术语定义与核心概念 “呋喃糖苷”是一个化学专业术语，特指糖分子以呋喃环形式存在并通过糖苷键与其他分子相连的化合物。其英文对应词为Furanoside。

呋喃 (Furan)：指具有特定五元含氧杂环结构（含一个氧原子和四个碳原子）的化合物。在糖化学中，指单糖分子形成的五元环状结构（呋喃环）。
糖苷 (Glycoside)：指糖分子（糖基）的半缩醛羟基（异头碳羟基）与另一分子（非糖部分，称为苷元或配基）的羟基、氨基、巯基等发生缩合反应，失去水分子后形成的化合物。连接糖基与苷元的化学键称为糖苷键 (Glycosidic Bond)。

2. 化学特征与结构

呋喃糖形式 (Furanose Form)：单糖（如核糖、脱氧核糖、果糖等）在水溶液中，其开链结构的部分羟基可以与自身的醛基或酮基发生分子内亲核加成反应，形成环状半缩醛结构。当形成的环是五元环时，该糖即处于呋喃糖形式。这种环状结构在构象上类似于呋喃环。
糖苷键形成：当呋喃糖形式的单糖（即呋喃糖）其异头碳（半缩醛碳）上的羟基（-OH）与其他分子（苷元）的官能团（如-OH, -NH₂, -SH等）脱水缩合时，形成的键即为糖苷键。由此得到的整个分子就称为呋喃糖苷。
α/β 异构：与吡喃糖苷类似，呋喃糖苷的异头碳也存在α和β两种立体异构构型（异头异构体），取决于异头碳羟基在成环平面下方（α）还是上方（β），以及成键时苷元取代基的相对构型。

3. 生物意义与存在呋喃糖苷在自然界中广泛存在，扮演着重要的生物学角色：

核酸组分：构成RNA和DNA骨架的核糖核苷（如腺苷、鸟苷、胞苷、尿苷）和脱氧核糖核苷（如脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷、脱氧胸苷）中，核糖和脱氧核糖均以呋喃糖苷形式存在（核糖核苷/脱氧核糖核苷是核糖/脱氧核糖的呋喃糖苷）。
寡糖与多糖：一些寡糖和多糖中含有呋喃糖苷键连接的糖单元。
天然产物：许多植物来源的天然产物（如某些皂苷、强心苷、黄酮苷等）中，其糖基部分可能包含呋喃糖苷结构。

4. 与吡喃糖苷的区别呋喃糖苷的关键区别于其环的大小：

总结 “呋喃糖苷” (Furanoside) 指单糖分子以五元呋喃环状结构存在，并通过其异头碳上的糖苷键与另一分子（苷元）共价连接形成的化合物。它是生物大分子（如核酸）和众多天然产物的关键结构单元，区别于以六元环形式存在的吡喃糖苷。

参考资料说明：由于当前未搜索到可直接引用的权威在线汉英化学词典网页，以上释义基于公认的生物化学、糖化学、有机化学教科书及专业术语数据库（如IUPAC Gold Book）中的标准定义进行综合阐述，以确保内容的专业性、准确性和权威性（原则）。

“呋喃糖苷”是一个有机化学术语，其英文为furanoside（）。以下是详细解释：

定义与结构
呋喃糖苷是由呋喃糖（五元环状结构的单糖，含一个氧原子的杂环）与苷元（非糖部分）通过糖苷键连接形成的化合物。其结构核心是呋喃环（五元环，含四个碳和一个氧原子）与糖苷键的结合。
化学特性
- 呋喃糖苷属于糖苷类化合物，具有亲水性和生物活性，常见于天然产物中。
- 与吡喃糖苷（六元环结构）相比，呋喃糖苷的环张力较大，稳定性相对较低。
发音与用途
- 英文发音：英音 [ˈfjʊərænəsaɪd]，美音 [ˈfjʊrænəsaɪd]（）。
- 在生物化学和药物化学中，呋喃糖苷结构常作为酶抑制剂或天然产物活性成分的组成部分。
应用领域
主要涉及有机合成、糖化学研究以及药物开发，例如某些抗生素和植物次生代谢产物中可能含有此类结构。

如需进一步了解具体化合物的合成或功能，建议参考有机化学或糖化学领域的专业文献。