呋喃糖苷英文解釋翻譯、呋喃糖苷的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 furanoside

【化】 furan; furfuran; tetrole
【醫】 furan; furfuran; oxole

【化】 glucoside

呋喃糖苷 (Furanoside) 的漢英詞典釋義與詳解

1. 術語定義與核心概念 “呋喃糖苷”是一個化學專業術語，特指糖分子以呋喃環形式存在并通過糖苷鍵與其他分子相連的化合物。其英文對應詞為Furanoside。

呋喃 (Furan)：指具有特定五元含氧雜環結構（含一個氧原子和四個碳原子）的化合物。在糖化學中，指單糖分子形成的五元環狀結構（呋喃環）。
糖苷 (Glycoside)：指糖分子（糖基）的半縮醛羟基（異頭碳羟基）與另一分子（非糖部分，稱為苷元或配基）的羟基、氨基、巯基等發生縮合反應，失去水分子後形成的化合物。連接糖基與苷元的化學鍵稱為糖苷鍵 (Glycosidic Bond)。

2. 化學特征與結構

呋喃糖形式 (Furanose Form)：單糖（如核糖、脫氧核糖、果糖等）在水溶液中，其開鍊結構的部分羟基可以與自身的醛基或酮基發生分子内親核加成反應，形成環狀半縮醛結構。當形成的環是五元環時，該糖即處于呋喃糖形式。這種環狀結構在構象上類似于呋喃環。
糖苷鍵形成：當呋喃糖形式的單糖（即呋喃糖）其異頭碳（半縮醛碳）上的羟基（-OH）與其他分子（苷元）的官能團（如-OH, -NH₂, -SH等）脫水縮合時，形成的鍵即為糖苷鍵。由此得到的整個分子就稱為呋喃糖苷。
α/β 異構：與吡喃糖苷類似，呋喃糖苷的異頭碳也存在α和β兩種立體異構構型（異頭異構體），取決于異頭碳羟基在成環平面下方（α）還是上方（β），以及成鍵時苷元取代基的相對構型。

3. 生物意義與存在呋喃糖苷在自然界中廣泛存在，扮演着重要的生物學角色：

核酸組分：構成RNA和DNA骨架的核糖核苷（如腺苷、鳥苷、胞苷、尿苷）和脫氧核糖核苷（如脫氧腺苷、脫氧鳥苷、脫氧胞苷、脫氧胸苷）中，核糖和脫氧核糖均以呋喃糖苷形式存在（核糖核苷/脫氧核糖核苷是核糖/脫氧核糖的呋喃糖苷）。
寡糖與多糖：一些寡糖和多糖中含有呋喃糖苷鍵連接的糖單元。
天然産物：許多植物來源的天然産物（如某些皂苷、強心苷、黃酮苷等）中，其糖基部分可能包含呋喃糖苷結構。

4. 與吡喃糖苷的區别呋喃糖苷的關鍵區别于其環的大小：

總結 “呋喃糖苷” (Furanoside) 指單糖分子以五元呋喃環狀結構存在，并通過其異頭碳上的糖苷鍵與另一分子（苷元）共價連接形成的化合物。它是生物大分子（如核酸）和衆多天然産物的關鍵結構單元，區别于以六元環形式存在的吡喃糖苷。

參考資料說明：由于當前未搜索到可直接引用的權威線上漢英化學詞典網頁，以上釋義基于公認的生物化學、糖化學、有機化學教科書及專業術語數據庫（如IUPAC Gold Book）中的标準定義進行綜合闡述，以确保内容的專業性、準确性和權威性（原則）。

“呋喃糖苷”是一個有機化學術語，其英文為furanoside（）。以下是詳細解釋：

定義與結構
呋喃糖苷是由呋喃糖（五元環狀結構的單糖，含一個氧原子的雜環）與苷元（非糖部分）通過糖苷鍵連接形成的化合物。其結構核心是呋喃環（五元環，含四個碳和一個氧原子）與糖苷鍵的結合。
化學特性
- 呋喃糖苷屬于糖苷類化合物，具有親水性和生物活性，常見于天然産物中。
- 與吡喃糖苷（六元環結構）相比，呋喃糖苷的環張力較大，穩定性相對較低。
發音與用途
- 英文發音：英音 [ˈfjʊərænəsaɪd]，美音 [ˈfjʊrænəsaɪd]（）。
- 在生物化學和藥物化學中，呋喃糖苷結構常作為酶抑制劑或天然産物活性成分的組成部分。
應用領域
主要涉及有機合成、糖化學研究以及藥物開發，例如某些抗生素和植物次生代謝産物中可能含有此類結構。

如需進一步了解具體化合物的合成或功能，建議參考有機化學或糖化學領域的專業文獻。