
鹅脱氧胆酸(Chenodeoxycholic Acid,CDCA)是人体肝脏合成的初级胆汁酸主要成分之一,其英文名称来源于希腊语"chenos"(鹅)与化学结构特征。作为胆固醇代谢的关键产物,它通过羟基化反应形成含24碳的类固醇结构,分子式为C₂₄H₄₀O₄,在肠道中与甘氨酸或牛磺酸结合后发挥乳化脂肪的功能。
该化合物具有双重生物医学价值:一方面作为消化辅助剂参与脂类吸收,另一方面被美国FDA批准为胆结石溶解药物。临床研究表明,每日口服10-15 mg/kg剂量的CDCA可通过抑制胆固醇合成限速酶(HMG-CoA还原酶),有效降低胆囊胆固醇饱和度。2020年《中华消化杂志》收录的随机对照试验证实,其对于X线透光结石的溶解率达40-70%。
在分子机制层面,CDCA作为法尼醇X受体(FXR)的内源性配体,可调控胆汁酸合成、转运及脂糖代谢相关基因表达。这种特性使其在非酒精性脂肪肝治疗领域展现潜在应用价值,相关研究已被《Hepatology》期刊收录。根据《中国药典》2020年版二部记载,该物质需在15-20℃避光保存,纯度检测采用高效液相色谱法。
注: 中华医学会消化病学分会胆疾病学组. 中国慢性胆囊炎诊疗共识. 中华消化杂志, 2020.
PubMed Central PMCID: PMC7893632.
国家药典委员会. 中华人民共和国药典. 中国医药科技出版社, 2020.
鹅脱氧胆酸(Chenodeoxycholic Acid,CDCA)是一种重要的胆汁酸,以下从多个角度详细解释:
鹅脱氧胆酸是人体肝细胞内以胆固醇为原料合成的初级胆汁酸,属于胆烷酸衍生物,含24个碳原子和2个羟基(位于3α、7α位)。它天然存在于鹅胆汁中,是鹅胆汁的主要成分之一。
CDCA还是合成其他甾体化合物(如熊去氧胆酸)的重要原料,并在研究中显示抗菌、降血脂等潜在作用。
如需更详细化学数据或临床研究,可参考化源网(-6)及FDA批准文件(-4)。
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