
【化】 quantitative test
fixed quantity; ration
【计】 quantification
【化】 basis weight
【医】 quantitate
【经】 quantity
experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【计】 breadboarding
【医】 probation; test; tria
【经】 test; trial
定量试验(Quantitative Test)指通过测量具体数值或数量来评估物质成分、生物标志物或物理特性的科学检测方法,其核心在于获得可量化的客观数据结果。以下是详细解析:
数值化输出
与定性试验(仅判断“有无”或“类型”)不同,定量试验通过仪器分析(如分光光度计、质谱仪)输出具体数值(如浓度、重量、活性单位),例如:血糖检测结果为"6.2 mmol/L"而非“阳性/阴性”。
来源:临床检验术语标准(WS/T 455-2014)
统计学验证要求
结果需满足精确度(Precision)和准确度(Accuracy)指标,例如在药物临床试验中,血药浓度检测需符合±15%的允许误差范围。
来源:国际人用药品注册技术协调会(ICH)指南Q2(R1)
医学诊断
来源:美国临床化学协会(AACC)实践指南
工业质量控制
原材料纯度分析(如高效液相色谱法测定药物主成分含量),确保符合《中国药典》含量限度(如95.0%~105.0%)。
来源:《中华人民共和国药典》2020年版四部通则
参数 | 定义 | 示例场景 |
---|---|---|
检测限(LOD) | 可被检出的最小量 | 环境水样中重金属痕量分析 |
定量限(LOQ) | 能准确定量的最低浓度 | 农药残留检测报告出具阈值 |
线性范围 | 浓度与响应值的正比关系区间 | 校准曲线拟合(R²≥0.99) |
来源:ISO 17025检测实验室能力认可标准
维度 | 定量试验 | 定性试验 |
---|---|---|
结果形式 | 数值(如12.5 mg/dL) | 类别(如“阳性”“阴性”) |
数据应用 | 趋势分析、剂量调整 | 初筛、类型鉴别 |
技术复杂度 | 需校准品和标准曲线 | 通常快速简便 |
权威定义参考:
(注:因未检索到可验证的在线资源链接,来源标注采用标准文献名称。实际撰写时可替换为权威机构官网链接,例如NIST化学计量学指南或CLSI标准文件。)
“定量试验”是指通过实验手段测定样本中某种特定成分或指标的具体数量或浓度的一类检测方法。其核心是获得精确的数值结果,而非仅仅判断是否存在(定性分析)。以下是详细解析:
数值化结果
通过仪器或化学反应将检测目标转化为可量化的数值,如浓度(mg/L)、含量百分比等,例如血糖检测仪显示的6.5 mmol/L即为典型定量结果。
标准化流程
需严格控制实验条件(温度、试剂配比、反应时间等),确保数据可比性。例如滴定分析中滴定终点的判定直接影响结果精度。
分光光度法
通过物质对特定波长光的吸收度推算浓度,常用于蛋白质、核酸含量测定。
色谱法(HPLC/GC)
利用分离技术结合检测器定量,适用于复杂混合物中多组分分析,如药物代谢物检测。
酶联免疫吸附试验(ELISA)
基于抗原-抗体反应,通过酶标仪读取吸光度值定量目标蛋白,如病毒抗体浓度检测。
若需了解具体领域的定量试验案例,可提供更多背景信息以便进一步说明。
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