酶联免疫吸附测定英文解释翻译、酶联免疫吸附测定的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 ELISA; enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)

分词翻译：

酶的英语翻译：

enzyme
【化】 enzyme; zyme
【医】 ascus ase; biocatalyst; enzyme; ferment; zymase; zyme; zymin; zymo-

联的英语翻译：

couplet; join; unite
【医】 sym-; syn-

免疫吸附的英语翻译：

【化】 immunoadsorption

测定的英语翻译：

determine; mensuration; set out
【化】 assaying; determination; estimation
【医】 assay; determination
【经】 gauge

专业解析

酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）是一种基于抗原-抗体特异性结合反应的高灵敏度生物化学检测技术，通过酶标记物放大信号实现对目标分子的定量或定性分析。其核心原理是将抗原或抗体固定在固相载体表面，利用酶标记的二抗与底物反应产生可检测信号（如显色），广泛应用于医学诊断、免疫学研究及生物制药领域。

核心原理与步骤

包被（Coating）
将已知抗原或抗体吸附于固相载体（如96孔板）表面，形成固定相。

封闭（Blocking）
加入无关蛋白质（如牛血清白蛋白）覆盖未结合位点，减少非特异性结合。

孵育样本（Incubation）
加入待测样本（含目标抗体/抗原），与固相抗原/抗体特异性结合。

酶标记二抗（Enzyme-Conjugated Antibody）
加入酶标记的二抗（如辣根过氧化物酶标记的抗人IgG），与目标分子结合。

显色反应（Substrate Reaction）
加入底物（如TMB），酶催化底物产生颜色变化，通过酶标仪测定吸光度值（OD值），计算目标物浓度。

主要类型

直接ELISA：酶标记一抗直接检测抗原。
间接ELISA：酶标记二抗放大信号，适用于抗体检测（如病原体抗体筛查）。
夹心ELISA：捕获抗体与检测抗体分别结合抗原不同表位，灵敏度高（如细胞因子检测）。
竞争ELISA：样本抗原与标记抗原竞争结合抗体，适用于小分子检测（如激素）。

应用领域

疾病诊断：检测感染性疾病抗体（HIV、乙肝）、自身免疫病标志物。
生物标志物研究：定量分析血清/体液中的蛋白质、激素（如胰岛素、肿瘤标志物）。
药物开发：评估药物免疫原性、效价分析。
食品安全：检测过敏原、毒素（如黄曲霉毒素）。

权威参考文献

美国疾控中心（CDC）
ELISA技术原理及标准化操作指南：

CDC Laboratory Procedures for ELISA

《自然》期刊技术综述
Engvall, E. (2010). The ELISA, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. Clinical Chemistry, 56(2), 319–320.

DOI:10.1373/clinchem.2009.127803

美国食品药品监督管理局（FDA）
免疫分析验证指南：

FDA Immunoassay Validation Guidelines

《临床免疫学》教材
Detrick, B., et al. (2016). Manual of Molecular and Clinical Laboratory Immunology. ASM Press.

ISBN: 978-1555818715

注：以上链接均为可访问的权威来源，内容涵盖技术原理、标准化流程及行业应用指南。

网络扩展解释

酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）是一种基于抗原-抗体特异性结合原理的高灵敏度检测技术，主要用于生物样本中蛋白质、抗体或抗原的定性和定量分析。

基本原理

固相载体结合：将已知的抗原或抗体固定在固相载体（如聚苯乙烯板）表面，保持其免疫活性。
酶标记物：通过酶（如辣根过氧化物酶）标记抗体或抗原，使其同时具备免疫结合能力和催化显色反应的功能。
显色定量：待测样本中的目标分子与固相载体上的抗体/抗原结合，洗涤去除未结合物质后，加入酶底物产生颜色变化。颜色深浅与目标分子浓度成正比，通过比色法测量吸光度（OD值）实现定量。

常用方法类型

双抗体夹心法：检测大分子抗原（如细胞因子），需两种特异性抗体分别包被固相和标记酶。
间接法：测定抗体（如血清中的IgG），使用酶标记的二抗与一抗结合。

主要应用

医学诊断：检测病毒抗体（如HIV、乙肝）、激素水平（甲状腺激素）等。
研究领域：蛋白质相互作用分析、药物疗效评估。

技术特点

高灵敏度：可检测低至pg/mL级别的目标分子。
操作简便：适合大规模样本分析，结果稳定可靠。

ELISA自1971年由Engvall和Perlmann提出后，已成为免疫学检测的“金标准”。其核心优势在于通过酶促反应放大信号，实现微量物质的精准检测。