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丁基巴比妥（Butabarbital）是一种短效巴比妥类衍生物，其化学名称为5-丁基-5-乙基巴比妥酸。作为中枢神经系统抑制剂，它通过与GABA_A受体结合增强γ-氨基丁酸的抑制作用，临床上曾用于治疗失眠及术前镇静。其分子结构包含特征性巴比妥酸环，C5位丁基取代基赋予其特定脂溶性和代谢特性。
根据美国国家医学图书馆（NLM）收录数据，丁基巴比妥的血浆半衰期约为40小时，主要经肝脏细胞色素P450酶系代谢为无活性产物，通过肾脏排出体外。该药物因存在呼吸抑制、药物依赖性等风险，现已被苯二氮䓬类药物取代，目前主要作为兽用麻醉剂使用。
英国药典（BP）第2024版指出，丁基巴比妥钠盐形式（Butabarbital sodium）在25℃水中的溶解度为1:3，其pKa值为7.8，该特性影响其在生物体内的分布和吸收效率。使用注意事项包括禁止与酒精或其他中枢抑制剂联用，肝肾功能不全患者需调整剂量。
“丁基巴比妥”是巴比妥类药物的衍生物之一。根据巴比妥类药物的命名规则和结构特点，可以推断其基本信息如下：
化学结构
丁基巴比妥的母体结构为巴比妥酸（丙二酰脲），其名称中的“丁基”表明分子中含有一个丁基（-C₄H₉）取代基。通常取代基位于巴比妥酸的5号位碳原子上，例如可能的结构为5-丁基-5-取代巴比妥酸。
药理作用
作为巴比妥类衍生物，丁基巴比妥可能具有镇静、催眠或抗惊厥作用。具体作用强度和时间取决于取代基的类型及药物代谢特性。
用途与分类
巴比妥类药物按作用时长分为长效、中效、短效和超短效四类。丁基巴比妥可能属于中短效类型，但需结合具体取代基结构进一步确认。
由于当前搜索结果未直接提及“丁基巴比妥”的详细资料，建议通过药典或专业化学数据库（如PubChem）查询其完整化学式、CAS编号及临床用途。巴比妥类药物属于管制药品，使用需严格遵循医嘱。
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