
【医】 orthanilamide
adjacent; near; neighbour
【化】 ortho-
【医】 o-; ortho-
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【医】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
邻磺胺(Sulfanilamide)是磺胺类药物中具有代表性的化合物,其英文名称源于“sulfonamide”(磺酰胺)的化学结构特征。该词由“sulfa-”(磺胺基团)与“-anilamide”(苯胺酰胺)组合构成,特指苯环上氨基(-NH₂)与磺酰胺基(-SO₂NH₂)处于邻位取代结构的化合物。
化学特性与药理作用 作为首个合成的广谱抗菌剂,邻磺胺通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断叶酸代谢而发挥抑菌作用。其分子式C₆H₈N₂O₂S,晶体结构包含苯环上的邻位双官能团,这种空间排列直接影响药物与靶点的结合效率。
历史应用与监管 1935年德国拜耳公司首次将磺胺类药物应用于临床,美国食品药品监督管理局(FDA)档案显示,1937年“磺胺醑剂事件”促使美国强化了药品上市前的安全性审查制度。现代药典中该药物已被更安全的二代磺胺取代,但仍作为合成其他抗菌药物的中间体。
权威参考资料
邻磺胺是人工合成的磺胺类抗菌药物,主要用于治疗溃疡性结肠炎等疾病。以下是其详细解释:
普通“磺胺”(如氨苯磺胺)分子式为C₆H₈O₂N₂S,而邻磺胺可能特指结构或取代基位置不同的衍生物,需结合具体药物分析。
如需更完整的药物列表或化学结构信息,可参考专业药典或医学数据库。
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