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丁基巴比妥（Butabarbital）是一種短效巴比妥類衍生物，其化學名稱為5-丁基-5-乙基巴比妥酸。作為中樞神經系統抑制劑，它通過與GABA_A受體結合增強γ-氨基丁酸的抑制作用，臨床上曾用于治療失眠及術前鎮靜。其分子結構包含特征性巴比妥酸環，C5位丁基取代基賦予其特定脂溶性和代謝特性。
根據美國國家醫學圖書館（NLM）收錄數據，丁基巴比妥的血漿半衰期約為40小時，主要經肝髒細胞色素P450酶系代謝為無活性産物，通過腎髒排出體外。該藥物因存在呼吸抑制、藥物依賴性等風險，現已被苯二氮䓬類藥物取代，目前主要作為獸用麻醉劑使用。
英國藥典（BP）第2024版指出，丁基巴比妥鈉鹽形式（Butabarbital sodium）在25℃水中的溶解度為1:3，其pKa值為7.8，該特性影響其在生物體内的分布和吸收效率。使用注意事項包括禁止與酒精或其他中樞抑制劑聯用，肝腎功能不全患者需調整劑量。
“丁基巴比妥”是巴比妥類藥物的衍生物之一。根據巴比妥類藥物的命名規則和結構特點，可以推斷其基本信息如下：
化學結構
丁基巴比妥的母體結構為巴比妥酸（丙二酰脲），其名稱中的“丁基”表明分子中含有一個丁基（-C₄H₉）取代基。通常取代基位于巴比妥酸的5號位碳原子上，例如可能的結構為5-丁基-5-取代巴比妥酸。
藥理作用
作為巴比妥類衍生物，丁基巴比妥可能具有鎮靜、催眠或抗驚厥作用。具體作用強度和時間取決于取代基的類型及藥物代謝特性。
用途與分類
巴比妥類藥物按作用時長分為長效、中效、短效和超短效四類。丁基巴比妥可能屬于中短效類型，但需結合具體取代基結構進一步确認。
由于當前搜索結果未直接提及“丁基巴比妥”的詳細資料，建議通過藥典或專業化學數據庫（如PubChem）查詢其完整化學式、CAS編號及臨床用途。巴比妥類藥物屬于管制藥品，使用需嚴格遵循醫囑。
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