碘仿反应英文解释翻译、碘仿反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 iodoform reaction

分词翻译：

碘仿的英语翻译：

iodoform
【化】 iodoform; methenyl iodide
【医】 formyl triiodide; iodoform; iodoformum; methenyl triiodide
triiodomethane

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

碘仿反应 (Iodoform Reaction) 的汉英词典角度解释

1. 定义与核心概念 (Definition and Core Concept) 碘仿反应 (Iodoform Reaction) 是一种重要的有机化学反应和定性分析测试方法。其核心是指具有特定结构的化合物（主要是甲基酮类化合物 R-CO-CH₃ 或能被氧化成甲基酮的化合物，如乙醇 CH₃CH₂OH）在碱性条件（通常使用氢氧化钠 NaOH）下，与碘 (I₂) 反应，生成具有特殊气味的黄色结晶沉淀物——碘仿 (CHI₃, iodoform) 的过程。该反应因其特征性的黄色沉淀和碘仿的特殊气味（常被描述为“消毒水”味）而易于识别，常用于有机化学中鉴别特定的官能团或化合物结构。

2. 反应物与特征产物 (Reactants and Characteristic Product)

主要反应物 (Main Reactants):
- 甲基酮 (Methyl Ketones): 结构通式为 R-CO-CH₃（R 可以是烷基、芳基或氢原子，即乙醛 CH₃CHO 也发生此反应）。这是发生碘仿反应最典型的化合物类别。
- 可被氧化的醇 (Oxidizable Alcohols): 具有 CH₃CH(OH)- 结构的醇（如乙醇 CH₃CH₂OH、二级醇如异丙醇 (CH₃)₂CHOH），在反应条件下首先被碘和碱氧化成相应的甲基酮或乙醛，进而发生碘仿反应。
特征产物 (Characteristic Product):
- 碘仿 (Iodoform, CHI₃): 黄色晶体或粉末，具有强烈的特殊气味。其生成是反应发生的标志。化学式为： $$ ce{CHI3} $$
- 羧酸盐 (Carboxylate Salt): 对于甲基酮反应物 (R-CO-CH₃)，反应后生成少一个碳原子的羧酸盐 (R-COO⁻)。对于乙醛 (CH₃CHO)，则生成甲酸盐 (HCOO⁻)。对于乙醇等醇类，最终也生成相应的羧酸盐（如乙醇生成乙酸钠 CH₃COONa）。

3. 反应机理简述 (Brief Reaction Mechanism) 碘仿反应涉及多个步骤：

碱催化烯醇化 (Base-catalyzed Enolization): 在 OH⁻ 作用下，甲基酮的甲基失去一个质子形成烯醇负离子。
亲电取代 (Electrophilic Substitution): 烯醇负离子亲核进攻碘分子 (I₂)，发生取代，生成 α-碘代酮。
重复卤代 (Repeat Halogenation): 由于碘原子的吸电子效应，使得剩余的甲基氢更易被取代，在碱存在下，该过程重复进行，最终得到三碘甲基酮 (R-CO-CI₃)。
亲核取代/水解 (Nucleophilic Substitution/Hydrolysis): OH⁻ 进攻三碘甲基酮的羰基碳，导致 CI₃⁻ 作为离去基团离去（该步也可视为水解）。CI₃⁻ 不稳定，迅速分解生成碘仿 (CHI₃) 沉淀和碘离子 (I⁻)。同时，RCOO⁻ 生成。

4. 应用与意义 (Applications and Significance)

定性分析 (Qualitative Analysis): 碘仿反应是实验室中鉴别甲基酮 (R-CO-CH₃) 和乙醛 (CH₃CHO) 以及具有 CH₃CH(OH)- 结构的醇（如乙醇、异丙醇）的经典方法。黄色沉淀和特殊气味是阳性结果的标志。
合成碘仿 (Synthesis of Iodoform): 历史上曾用此反应制备碘仿。
结构推断 (Structural Elucidation): 在有机化合物结构鉴定中，碘仿反应阳性提示分子中存在甲基酮基团或可被氧化成甲基酮的乙醇基团。

5. 汉英术语对照 (Chinese-English Terminology Comparison)

碘仿反应 (Iodoform Reaction / Iodoform Test): 英文更常用 “Iodoform Test” 来强调其作为鉴别测试的用途。
碘仿 (Iodoform): 即三碘甲烷 (Triiodomethane)，化学式 CHI₃。
甲基酮 (Methyl Ketone): 指含有 -CO-CH₃ 基团的酮类化合物。
乙醛 (Acetaldehyde): CH₃CHO。
乙醇 (Ethanol): CH₃CH₂OH。
氢氧化钠 (Sodium Hydroxide): NaOH。
黄色沉淀 (Yellow Precipitate): 指生成的碘仿晶体。
特征气味 (Characteristic Odor): 碘仿的特殊气味。

参考资料 (References):

Morrison, R. T., & Boyd, R. N. Organic Chemistry (经典有机化学教材，详细阐述反应机理与应用). Allyn and Bacon.
Solomons, T. W. G., & Fryhle, C. B. Organic Chemistry (广泛使用的教材，包含碘仿反应的现代解释与实例). John Wiley & Sons.
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (提供标准术语定义). Online version: https://goldbook.iupac.org (可查询相关术语如 Iodoform reaction).
The Merck Index (权威的化学品百科全书). Merck & Co., Inc. (提供碘仿的物理性质、制备方法等信息).
Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. Organic Chemistry (现代高级有机化学教材，深入讨论反应机理). Oxford University Press.

网络扩展解释

碘仿反应是卤仿反应的一种特例，指具有特定结构的有机化合物在碱性条件下与碘作用生成碘仿（CHI₃）的化学反应。以下是详细解释：

一、定义与反应本质

碘仿反应属于卤仿反应，主要针对含有乙酰基（CH₃CO-）的醛、酮类化合物，或能被次卤酸盐氧化成此类结构的物质（如乙醇）。反应分为两步：

α-甲基完全卤代：在碱性条件下，甲基酮的α-碳被碘取代，生成三碘甲基酮。
碳链裂解：三碘甲基酮进一步分解，生成碘仿和羧酸盐。

化学方程式示例（以丙酮为例）： $$ CH₃COCH₃ + 3I₂ + 4NaOH → CHI₃↓ + CH₃COONa + 3NaI + 3H₂O $$

二、反应条件与适用结构

直接适用：含CH₃CO-的醛（如乙醛）、酮（如丙酮）。
间接适用：含CH₃CH(OH)-的醇（如乙醇）可被氧化为乙醛后反应。

三、现象与应用

现象：生成黄色沉淀（碘仿），具有特殊气味，难溶于水。
应用：
- 鉴别反应：用于检测乙醛、甲基酮或可氧化为乙醛的醇类（如乙醇、异丙醇）。
- 有机合成：制备碘仿或通过裂解缩短碳链。

四、补充说明

碘仿反应灵敏度高，但需注意空间位阻和α-H活性对反应速率的影响。非甲基酮（如丙醛）或无α-H的化合物（如苯甲醛）不反应。