碘仿反應英文解釋翻譯、碘仿反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 iodoform reaction

分詞翻譯：

碘仿的英語翻譯：

iodoform
【化】 iodoform; methenyl iodide
【醫】 formyl triiodide; iodoform; iodoformum; methenyl triiodide
triiodomethane

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

碘仿反應 (Iodoform Reaction) 的漢英詞典角度解釋

1. 定義與核心概念 (Definition and Core Concept) 碘仿反應 (Iodoform Reaction) 是一種重要的有機化學反應和定性分析測試方法。其核心是指具有特定結構的化合物（主要是甲基酮類化合物 R-CO-CH₃ 或能被氧化成甲基酮的化合物，如乙醇 CH₃CH₂OH）在堿性條件（通常使用氫氧化鈉 NaOH）下，與碘 (I₂) 反應，生成具有特殊氣味的黃色結晶沉澱物——碘仿 (CHI₃, iodoform) 的過程。該反應因其特征性的黃色沉澱和碘仿的特殊氣味（常被描述為“消毒水”味）而易于識别，常用于有機化學中鑒别特定的官能團或化合物結構。

2. 反應物與特征産物 (Reactants and Characteristic Product)

主要反應物 (Main Reactants):
- 甲基酮 (Methyl Ketones): 結構通式為 R-CO-CH₃（R 可以是烷基、芳基或氫原子，即乙醛 CH₃CHO 也發生此反應）。這是發生碘仿反應最典型的化合物類别。
- 可被氧化的醇 (Oxidizable Alcohols): 具有 CH₃CH(OH)- 結構的醇（如乙醇 CH₃CH₂OH、二級醇如異丙醇 (CH₃)₂CHOH），在反應條件下首先被碘和堿氧化成相應的甲基酮或乙醛，進而發生碘仿反應。
特征産物 (Characteristic Product):
- 碘仿 (Iodoform, CHI₃): 黃色晶體或粉末，具有強烈的特殊氣味。其生成是反應發生的标志。化學式為： $$ ce{CHI3} $$
- 羧酸鹽 (Carboxylate Salt): 對于甲基酮反應物 (R-CO-CH₃)，反應後生成少一個碳原子的羧酸鹽 (R-COO⁻)。對于乙醛 (CH₃CHO)，則生成甲酸鹽 (HCOO⁻)。對于乙醇等醇類，最終也生成相應的羧酸鹽（如乙醇生成乙酸鈉 CH₃COONa）。

3. 反應機理簡述 (Brief Reaction Mechanism) 碘仿反應涉及多個步驟：

堿催化烯醇化 (Base-catalyzed Enolization): 在 OH⁻ 作用下，甲基酮的甲基失去一個質子形成烯醇負離子。
親電取代 (Electrophilic Substitution): 烯醇負離子親核進攻碘分子 (I₂)，發生取代，生成 α-碘代酮。
重複鹵代 (Repeat Halogenation): 由于碘原子的吸電子效應，使得剩餘的甲基氫更易被取代，在堿存在下，該過程重複進行，最終得到三碘甲基酮 (R-CO-CI₃)。
親核取代/水解 (Nucleophilic Substitution/Hydrolysis): OH⁻ 進攻三碘甲基酮的羰基碳，導緻 CI₃⁻ 作為離去基團離去（該步也可視為水解）。CI₃⁻ 不穩定，迅速分解生成碘仿 (CHI₃) 沉澱和碘離子 (I⁻)。同時，RCOO⁻ 生成。

4. 應用與意義 (Applications and Significance)

定性分析 (Qualitative Analysis): 碘仿反應是實驗室中鑒别甲基酮 (R-CO-CH₃) 和乙醛 (CH₃CHO) 以及具有 CH₃CH(OH)- 結構的醇（如乙醇、異丙醇）的經典方法。黃色沉澱和特殊氣味是陽性結果的标志。
合成碘仿 (Synthesis of Iodoform): 曆史上曾用此反應制備碘仿。
結構推斷 (Structural Elucidation): 在有機化合物結構鑒定中，碘仿反應陽性提示分子中存在甲基酮基團或可被氧化成甲基酮的乙醇基團。

5. 漢英術語對照 (Chinese-English Terminology Comparison)

碘仿反應 (Iodoform Reaction / Iodoform Test): 英文更常用 “Iodoform Test” 來強調其作為鑒别測試的用途。
碘仿 (Iodoform): 即三碘甲烷 (Triiodomethane)，化學式 CHI₃。
甲基酮 (Methyl Ketone): 指含有 -CO-CH₃ 基團的酮類化合物。
乙醛 (Acetaldehyde): CH₃CHO。
乙醇 (Ethanol): CH₃CH₂OH。
氫氧化鈉 (Sodium Hydroxide): NaOH。
黃色沉澱 (Yellow Precipitate): 指生成的碘仿晶體。
特征氣味 (Characteristic Odor): 碘仿的特殊氣味。

參考資料 (References):

Morrison, R. T., & Boyd, R. N. Organic Chemistry (經典有機化學教材，詳細闡述反應機理與應用). Allyn and Bacon.
Solomons, T. W. G., & Fryhle, C. B. Organic Chemistry (廣泛使用的教材，包含碘仿反應的現代解釋與實例). John Wiley & Sons.
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (提供标準術語定義). Online version: https://goldbook.iupac.org (可查詢相關術語如 Iodoform reaction).
The Merck Index (權威的化學品百科全書). Merck & Co., Inc. (提供碘仿的物理性質、制備方法等信息).
Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. Organic Chemistry (現代高級有機化學教材，深入讨論反應機理). Oxford University Press.

網絡擴展解釋

碘仿反應是鹵仿反應的一種特例，指具有特定結構的有機化合物在堿性條件下與碘作用生成碘仿（CHI₃）的化學反應。以下是詳細解釋：

一、定義與反應本質

碘仿反應屬于鹵仿反應，主要針對含有乙酰基（CH₃CO-）的醛、酮類化合物，或能被次鹵酸鹽氧化成此類結構的物質（如乙醇）。反應分為兩步：

α-甲基完全鹵代：在堿性條件下，甲基酮的α-碳被碘取代，生成三碘甲基酮。
碳鍊裂解：三碘甲基酮進一步分解，生成碘仿和羧酸鹽。

化學方程式示例（以丙酮為例）： $$ CH₃COCH₃ + 3I₂ + 4NaOH → CHI₃↓ + CH₃COONa + 3NaI + 3H₂O $$

二、反應條件與適用結構

直接適用：含CH₃CO-的醛（如乙醛）、酮（如丙酮）。
間接適用：含CH₃CH(OH)-的醇（如乙醇）可被氧化為乙醛後反應。

三、現象與應用

現象：生成黃色沉澱（碘仿），具有特殊氣味，難溶于水。
應用：
- 鑒别反應：用于檢測乙醛、甲基酮或可氧化為乙醛的醇類（如乙醇、異丙醇）。
- 有機合成：制備碘仿或通過裂解縮短碳鍊。

四、補充說明

碘仿反應靈敏度高，但需注意空間位阻和α-H活性對反應速率的影響。非甲基酮（如丙醛）或無α-H的化合物（如苯甲醛）不反應。