
【医】 allelism; allelomorphism; equipotentiality
等位性(allelism)是遗传学中的核心概念,指同一基因位点上存在两种或多种不同形式的基因变体(即等位基因),这些变体通过影响蛋白质功能或表达水平,决定生物体的表型差异。例如,人类ABO血型系统由三个等位基因(IA、IB、i)控制,其不同组合导致红细胞表面抗原的差异。
在分子机制层面,等位性可分为三类:
等位性研究对医学和进化生物学具有重要意义。例如,囊性纤维化疾病由CFTR基因的隐性致病等位基因引起,而群体中等位基因频率的变化可反映自然选择压力。根据美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库,人类基因组中约存在840万个单核苷酸多态性位点(SNPs),多数表现为中性等位变异。
参考资料:
“等位性”在不同领域有不同含义,但主要应用于遗传学领域。以下是综合解释:
定义
指基因在染色体上的位置和功能的对应关系。若两个基因位于同源染色体的相同位置(即同一基因座),且控制同一性状的不同表现形式(如豌豆花色紫色与白色),则称为等位基因;反之则为非等位基因。
核心特征
验证方法
通过杂交实验观察后代性状分离情况,可判断是否为等位基因。例如,孟德尔通过豌豆杂交实验发现性状分离规律,从而推断等位基因的存在。
古代官阶概念
在《荀子》《宋史》等文献中,“等位”指官阶爵位的等级划分,强调社会地位差异。但此用法现代已较少见。
物理学中的等势
指空间区域内各点势能相同的状态,如电场中的等势面。此概念与遗传学无直接关联。
等位性概念是遗传学研究的基石,用于解释:
如需进一步了解实验方法或具体案例,可参考遗传学教材或权威数据库(如NCBI)。
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