
【电】 Debye equation
heart; mind; morals; virtue
do obeisance; make a courtesy call
equation
【化】 equation
【医】 equation
德拜方程式(Debye Equation) 是描述极性电介质在交变电场中介电常数随频率变化规律的经典理论模型,由荷兰物理化学家彼得·德拜(Peter Debye)于1929年提出。其核心物理意义在于揭示了极性分子在电场作用下的转向极化弛豫现象及其对介电响应的动态影响。
极性分子(如水、乙醇)因具有永久电偶极矩,在电场中会通过分子转向产生转向极化。当电场频率较低时,分子能跟上电场变化,极化充分,介电常数较大;随着频率升高,分子转向逐渐滞后于电场变化,导致极化减弱,介电常数下降。德拜方程式通过弛豫时间 (tau) 定量描述了这一动力学过程,建立了复介电常数 (varepsilon^*) 与频率 (omega) 的关系。
德拜方程的标准形式为: $$ varepsilon^*(omega) = varepsilon_{infty} + frac{varepsilons - varepsilon{infty}}{1 + iomegatau} $$ 其中:
实部 (varepsilon') 和虚部 (varepsilon'') 分别表示介电常数和介电损耗: $$ varepsilon' = varepsilon_{infty} + frac{varepsilons - varepsilon{infty}}{1 + (omegatau)}, quad varepsilon'' = frac{(varepsilons - varepsilon{infty}) omegatau}{1 + (omegatau)} $$
弛豫时间 (tau)
反映极性分子转向的响应速度,与分子尺寸、介质黏度相关。例如,水分子在25°C时 (tau approx 8.3 times 10^{-12}, text{s})(来源:Debye P. Polar Molecules. Chemical Catalog Company, 1929)。
介电损耗峰
虚部 (varepsilon'') 在 (omegatau = 1) 处出现峰值,对应最大能量耗散,常用于材料介电性能分析(来源:Fröhlich H. Theory of Dielectrics. Oxford University Press, 1958)。
分析生物溶液、聚合物动力学、微波加热机制(如(varepsilon'')决定电磁能转化为热能的效率)。
假设单一弛豫过程,实际体系可能存在多个弛豫时间(如大分子溶液),需用修正模型(如Cole-Cole方程)。
德拜方程(Debye Equation)是描述电介质在交变电场中介电响应特性的核心理论模型,主要反映介电常数实部、虚部及介质损耗与频率、温度的关系。以下是其详细解释:
德拜方程的核心公式包括介电常数实部($varepsilon_r'$)、虚部($varepsilon_r''$)和损耗角正切($tandelta$)的表达式: $$ varepsilonr' = varepsilon{rinfty} + frac{varepsilon{rs} - varepsilon{rinfty}}{1 + (omegatau)} quad $$ $$ varepsilonr'' = frac{(varepsilon{rs} - varepsilon_{rinfty})omegatau}{1 + (omegatau)} quad $$ $$ tandelta = frac{varepsilon_r''}{varepsilonr'} = frac{(varepsilon{rs} - varepsilon{rinfty})omegatau}{varepsilon{rs} + varepsilon_{rinfty}(omegatau)} quad $$ 其中:
频率依赖性:
温度影响:
松弛时间$tau$与温度$T$呈指数关系:
$$
tau propto e^{U_tau/(kT)} quad
$$
温度升高时,$tau$减小,导致损耗峰向高频移动,但峰值基本不变。
德拜方程源于Kramers-Krönig色散关系,通过引入弛豫函数$phi(t)$推导得出,揭示了介电响应与频率的因果联系。
如需进一步了解推导过程或具体应用案例,可参考课件来源(如、3、5)。
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