胆甾醇生成英文解释翻译、胆甾醇生成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 cholesterolopoiesis

分词翻译：

胆甾醇的英语翻译：

【医】 cholesterin; cholesterol

生成的英语翻译：

【计】 generating; spanning
【医】 production

专业解析

胆甾醇（Cholesterol）生成，在生物化学领域特指生物体内通过一系列酶促反应合成胆固醇（Cholesterol）的代谢过程。这一过程主要发生在肝脏，其次是小肠、肾上腺皮质和生殖腺等组织。以下是其详细解释：

术语定义与核心概念
- 胆甾醇 (Dǎn zāi chún)：中文医学术语，即胆固醇 (Cholesterol)。它是动物细胞膜的重要结构成分，也是合成胆汁酸、维生素D以及类固醇激素（如性激素、肾上腺皮质激素）的前体物质。
- 生成 (Shēng chéng)：指生物合成（Biosynthesis），即生物体利用简单前体物质，在酶的催化下逐步构建复杂分子的过程。因此，“胆甾醇生成”即胆固醇的生物合成 (Cholesterol Biosynthesis)。
胆甾醇生成的主要途径与步骤胆固醇的生物合成是一个复杂的代谢途径，主要发生在细胞的内质网和胞液中。其核心步骤基于甲羟戊酸途径 (Mevalonate Pathway)：
- 起始：乙酰辅酶A (Acetyl-CoA) 胆固醇合成的所有碳原子均来源于乙酰辅酶A。两分子乙酰辅酶A缩合形成乙酰乙酰辅酶A (Acetoacetyl-CoA)。
- 关键中间体 HMG-CoA 的形成：乙酰乙酰辅酶A再与一分子乙酰辅酶A结合，在HMG-CoA 合酶 (HMG-CoA Synthase) 催化下生成β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A (β-Hydroxy-β-methylglutaryl-CoA, HMG-CoA)。
- 限速步骤： HMG-CoA 在HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA Reductase) 催化下，消耗 NADPH 还原生成甲羟戊酸 (Mevalonate)。此步骤是胆固醇合成的关键限速步骤，HMG-CoA 还原酶是主要的调控靶点（例如他汀类药物的作用靶点）。
- 活性异戊二烯单位的产生：甲羟戊酸经过磷酸化、脱羧等步骤，最终生成活性的异戊烯焦磷酸 (Isopentenyl pyrophosphate, IPP) 及其异构体二甲基烯丙基焦磷酸 (Dimethylallyl pyrophosphate, DMAPP)。它们是构建胆固醇骨架的“积木”。
- 鲨烯的合成： IPP 和 DMAPP 缩合生成牻牛儿基焦磷酸 (Geranyl pyrophosphate, GPP)，再与一分子 IPP 缩合生成法尼基焦磷酸 (Farnesyl pyrophosphate, FPP)。两分子 FPP 在鲨烯合酶 (Squalene Synthase) 催化下头对头缩合，还原生成鲨烯 (Squalene)。
- 环化形成羊毛固醇：鲨烯在鲨烯单加氧酶 (Squalene Monooxygenase) 催化下环氧化生成2,3-氧化鲨烯 (2,3-Oxidosqualene)。随后在羊毛固醇合酶 (Lanosterol Synthase) 催化下进行复杂的环化反应，形成第一个固醇环结构——羊毛固醇 (Lanosterol)。
- 胆固醇的形成：羊毛固醇经过一系列复杂的修饰步骤，包括脱甲基（由细胞色素P450酶催化）、双键移位和还原等，最终生成胆固醇 (Cholesterol)。此过程涉及约 19 步酶促反应。
胆甾醇生成的生理意义与调控
- 生理功能：生成的胆固醇对于维持细胞膜的结构与流动性至关重要，是合成胆汁酸（帮助脂肪消化吸收）、维生素D（调节钙磷代谢）以及所有类固醇激素（如皮质醇、醛固酮、雌激素、睾酮等）的必需前体。
- 精细调控：胆固醇合成受到严格调控，以满足机体需要并防止过量积累（高胆固醇血症是心血管疾病风险因素）。主要调控机制包括：
  - 转录水平调控：细胞内胆固醇水平通过固醇调节元件结合蛋白 (SREBPs) 调控 HMG-CoA 还原酶等合成途径关键酶的基因表达。
  - 酶活性调控： HMG-CoA 还原酶活性可被磷酸化/去磷酸化修饰调节，并受胆固醇及其氧化产物的反馈抑制。
  - 降解调控： HMG-CoA 还原酶蛋白本身也受到泛素-蛋白酶体途径的降解调控。

来源参考：

胆固醇生物合成途径的详细描述基于生物化学和分子生物学教科书共识，例如《Lehninger Principles of Biochemistry》或《Harper's Illustrated Biochemistry》。这些标准教材详细阐述了该代谢途径的每一步反应、酶及调控机制。
关于HMG-CoA还原酶作为限速步骤及其调控机制，是药物作用（如他汀类药物）和代谢调控研究的核心内容，相关权威信息可见于药理学和内分泌学教材，或美国国家生物技术信息中心（NCBI）的PubMed数据库中的综述文章（例如搜索 "Cholesterol Biosynthesis Regulation"）。

网络扩展解释

胆甾醇（胆固醇）的生成是指其在生物体内通过一系列酶促反应合成的过程，主要发生在肝脏等组织中。以下是其生成的关键步骤及相关信息：

1.合成原料与起始阶段

胆甾醇的合成以乙酰辅酶A为初始原料。三分子乙酰辅酶A（C₂）通过缩合反应生成3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA），随后被还原为甲羟戊酸（C₆）。这一步骤是胆固醇合成的限速步骤，由HMG-CoA还原酶催化。

2.异戊烯焦磷酸的生成

甲羟戊酸经过磷酸化和脱羧反应，转化为异戊烯焦磷酸（C₅）和二甲基丙烯焦磷酸（C₅）。这两种五碳化合物是后续缩合反应的基础单位。

3.鲨烯的合成

异戊烯焦磷酸和二甲基丙烯焦磷酸通过连续缩合，依次生成牻牛儿醇焦磷酸（C₁₀）、法尼焦磷酸（C₁₅），最终两分子法尼焦磷酸结合形成鲨烯（C₃₀）。鲨烯是一种线性结构的中间体。

4.从鲨烯到胆甾醇

鲨烯通过氧化环化反应形成羊毛甾醇（C₃₀），随后经过多次脱甲基、双键调整等步骤，最终生成胆甾醇（C₂₇）。此过程涉及多个酶的参与，包括细胞色素P450家族酶。

5.合成的场所与调节

主要场所：肝脏是胆固醇合成的主要器官，其次是小肠、皮肤等组织。
调节因素：合成速率受饮食胆固醇摄入量、胰岛素、甲状腺激素等调节，HMG-CoA还原酶是关键的调控靶点。

生物学意义

胆甾醇是细胞膜的重要成分，并参与合成胆汁酸、维生素D及类固醇激素（如性激素、皮质醇）。但过量会导致动脉粥样硬化等心血管疾病，需通过饮食和药物（如他汀类）调控。

若需更详细的酶学机制或临床关联信息，可参考相关生物化学文献或医学指南。